[(2R,3R,4R,5S)-3,5-dibenzoyloxy-4-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate | 1186498-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S)-3,5-dibenzoyloxy-4-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1186498-78-1
• 化学式: C₂₇H₂₄O₈
• 分子量: 476.483
• InChiKey: ZPFLNAMPENZJSE-PDMAMLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5S)-3,5-dibenzoyloxy-4-oxooxolan-2-yl]methyl benzoate 、 trichloromethyl-Titanium 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5S)-3,5-dibenzoyloxy-4-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 、 2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-呋喃核糖
  参考文献：
  名称：

  氨基磷酸酯ProTide方法大大增强了β-2'-C-甲基鸟苷对丙型肝炎病毒的活性

  摘要：

  β-2'-C-甲基嘌呤（1，2）是已知的丙型肝炎病毒（HCV）的抑制剂。我们在此报告了其5'-磷酸氨基甲酸酯ProTides的合成，生物学和酶学评估。本文描述了七个具有氨基酸酯变化的1-丙氨酸氨基磷酸酯衍生物。含苄基酯（20）的β-2'-甲基鸟苷的1-萘基氨基磷酸酯活性最高，为0.12μM，与亲本核苷（2）相比，活性增加了84倍，而细胞毒性没有增加。羧肽酶介导的几种ProTide的水解显示其与复制子中HCV的活性之间的预测相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.122

文献信息

• Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US10793591B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文公开了核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗疾病和/或病症（如 HCV 感染）的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20190031703A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.
• US7598373B2
  申请人：——

  公开号：US7598373B2

  公开（公告）日：2009-10-06