3-cyclopropyl-2-ethoxymethylene-1-[2-(N-methyl-N-methylsulphonyl)amino-4-trifluoromethylphenyl]propan-1,3-dione | 158579-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-ethoxymethylene-1-[2-(N-methyl-N-methylsulphonyl)amino-4-trifluoromethylphenyl]propan-1,3-dione
• 英文别名: N-[2-[2-(cyclopropanecarbonyl)-3-ethoxyprop-2-enoyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 158579-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 419.422
• InChiKey: GLPYMAWGVHTGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropyl-1-[2-(N-methyl-N-methylsulphonyl)amino4trifluoromethylphenyl]propan-1,3-dione 、 原甲酸三乙酯 以 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-cyclopropyl-2-ethoxymethylene-1-[2-(N-methyl-N-methylsulphonyl)amino-4-trifluoromethylphenyl]propan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides

  摘要：

  4-苯甲酰异噁唑衍生物的化学式如下： 其中，R为H或酯基；R1为烷基、卤代烷基或可选择取代的环烷基；R2为卤素、可选择卤代烷基、烯基或炔基；烷基上取代有一个或多个—OR5；—NO2、—CN、—CO2R5、—S(O)pR6、—O(CH2)mOR5、—COR5、—NR5R6、—N(R8)SOqR7、—CONR9R10或—OR51；或可选择取代的苯基；R3为—S(O)qR7；X为—N(R8)—；n为0、1、2、3或4；R5、R51和R6独立地为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；可选择取代的苯基；或环烷基；R7为可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或可选择取代的氨基；R8为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或烷氧基；m为1、2或3；p为0、1或2；q为0或2；并描述了它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06323155B1