5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyridine-2-ylamine | 1226595-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyridine-2-ylamine
• 英文别名: 5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyridin-2-ylamine；5-(3,5-Dichlorophenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1226595-66-9
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂
• 分子量: 239.104
• InChiKey: SKEJSAOWCCLFQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid 、 5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyridine-2-ylamine 生成
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明揭示了一系列神经肽Y Y5受体配体，因此可用于治疗与情绪、压力、注意力缺陷多动障碍、认知、压力和痴呆症有关的疾病。

  公开号：

  US20120101078A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 3,5-二氯苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyridine-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶连接咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的设计、合成、体外α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化活性和分子对接研究

  摘要：

  设计并通过Suzuki 偶联和缩合反应分两步合成了一系列新型 2-(pyridin-2-yl) H-咪唑并[1,2 - a ]吡啶衍生物，具有广泛的底物范围和良好的收率。使用不同的光谱技术表征合成化合物的结构。此外，研究了它们对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。在各种合成的 2-(pyridin-2-yl) H - imidazo[1,2 - a ]pyridines 中，化合物5 g表现出最好的抑制效力，IC 50值为 3.7 μM，是标准抑制剂阿卡波糖的 18 倍（集成电路50  = 67.4 微米）。这些化合物的抗氧化活性通过使用体外2-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) 和 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 自由基生物测定来评估。进行分子对接以建立与靶酶的相互作用，这也证实了体

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134238

文献信息

• BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
  申请人：Peterson John Matthew

  公开号：US20110230497A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to biologically active amides which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from certain disorders which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, this invention also provides uses of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from certain disorders.

  本发明涉及生物活性酰胺，其是NPY Y5受体的配体。该发明还提供了一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体。本发明还提供了治疗患有某些疾病的受试者的方法，包括向受试者投予本发明化合物的量。此外，本发明还提供了一种利用本发明化合物制造治疗患有某些疾病的受试者的药物的用途。
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES<br/>[FR] AMIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010053861A2

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention is directed to biologically active amides which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from certain disorders which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, this invention also provides uses of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from certain disorders.
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y5
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010108052A2

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are a series of neuropeptide Y Y5 receptor ligands, and as such are useful to treat disorders related to mood, stress, ADHD, cognition, stress and dementia.