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(2R,3aR,6R,7R,7aS)-2-methyl-4-n-octyl-2,6,7-trihydroxytetrahydrofuro[3,2-b]piperidine | 1334216-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3aR,6R,7R,7aS)-2-methyl-4-n-octyl-2,6,7-trihydroxytetrahydrofuro[3,2-b]piperidine
英文别名
(2R,3aR,6R,7R,7aS)-2,6,7-trihydroxy-2-methyl-4-octyltetrahydrofuro[3,2-b]piperidine;(2R,3aR,6R,7R,7aS)-2-methyl-4-octyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-2,6,7-triol
(2R,3aR,6R,7R,7aS)-2-methyl-4-n-octyl-2,6,7-trihydroxytetrahydrofuro[3,2-b]piperidine化学式
CAS
1334216-85-1
化学式
C16H31NO4
mdl
——
分子量
301.426
InChiKey
HOFAAWOXYWVIEI-DGXTUMSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of a Series of New N-Alkyl-3-hydroxypiperidine Derivatives Containing a Hemiketal
    作者:Haibo Wang、Hairong Luo、Xiaofeng Ma、Wei Zou、Huawu Shao
    DOI:10.1002/ejoc.201100533
    日期:2011.7.6
    A series of new N-alkyl-3-hydroxypiperidine derivatives containing a five-membered hemiketal were synthesized from 1-C-acetylmethyl sugars. Based on the stereochemistry of the products obtained, a plausible mechanism is illustrated. A new approach to the hemiketal, which has undergone hydrogenation in the presence of Pd/C and beta-elimination and intramolecular cycloaddition with 1% NaOMe in methanol
    从 1-C-乙酰甲基糖类合成了一系列含有五元半缩酮的新 N-烷基-3-羟基哌啶衍生物。基于所得产物的立体化学,阐明了一种可能的机制。报道了一种半缩酮的新方法,该方法在 Pd/C 存在下进行氢化,β-消除和分子内环加成与甲醇中的 1% NaOMe。
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