phenyl N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate | 1455663-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(oxan-4-yl)carbamate
• CAS: 1455663-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: LQGRWHLIMVWZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-5-ethyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indazole hydrochloride 、 phenyl N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以71 mg的产率得到4-(3-ethoxy-5-ethyl-1H-indazol-1-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JP2015096495A5

  摘要：

  公开号：

  JP2015096495A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91 %的产率得到phenyl N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein, in part, are compounds that bind to and modulate the surface of cereblon and mediate the degradation of GSPT1, and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023069708A1

文献信息

• NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140121243A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A medicament for treating diseases associated with cholinergic properties in the central nervous system (CNS) and/or peripheral nervous system (PNS), diseases associated with smooth muscle contraction, endocrine disorders, neurodegenerative disorders and the like, which comprises a compound of Formula (I): wherein A is CR 1E or a nitrogen atom, X—Y—Z is N—CO—NR 3A R 3B and the like, R 1A to R 1E are each independently a hydrogen atom and the like, R 2A to R 2D are each independently a hydrogen atom and the like, R 3A and R 3B are each independently an optionally-substituted C 3-10 cycloalkyl and the like, and n is 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits potent modulatory-effects on the activity of α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR).

  一种用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，其中包括化合物Formula（I）：其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，具有对α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）活性的强效调节作用。
• [EN] FIVE-MEMBERED RING HETEROARYL DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE À CYCLE DE CINQ CHAÎNONS<br/>[JA] ５員環ヘテロアリール誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015152254A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  　強いα７ニコチン性アセチルコリン受容体（α７ ｎＡＣｈＲ）の調節作用を有し、中枢神経系（ＣＮＳ）及び／又は末梢神経系（ＰＮＳ）のコリン作動性に関する疾患、平滑筋収縮に関する疾患、内分泌疾患、神経変性に関する疾患等の治療薬として有用である化合物の提供。式（Ｉ）の化合物又はその製薬学的に許容される塩 ［式中、Ｘ－Ｙ－Ｚは、Ｎ－ＣＯ－ＮＲ３ＡＲ３Ｂ等を表し、Ａは、置換されていてもよいフェニル等を表し、Ｂは置換されていてもよいイミダゾール等を表し、Ｒ２Ａ、Ｒ２Ｂ、Ｒ２Ｃ及びＲ２Ｄは、同一又は異なって、水素原子等を表し、Ｒ３Ａ及びＲ３Ｂは、同一又は異なって、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル等を表す］。