1-imidazolidin-1-ylpropan-1-one | 1198795-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-imidazolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1198795-15-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: YXTPQCGLMDHWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 1-imidazolidin-1-ylpropan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以28%的产率得到1-[3-(propane-2-sulfonyl)imidazolidin-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计，合成和促智活性

  摘要：

  合成了一系列与DM235（sunifiram）和MN19（sapunifiram）结构相关的酰胺和磺酰胺，它们是通过环的扩张或收缩，或通过环外酰胺功能的反转而衍生的，并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，具有比吡乙酰胺更高的效力，并且具有与母体化合物相似的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.055
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzylimidazolidin-1-yl)propan-1-one 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-imidazolidin-1-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计，合成和促智活性

  摘要：

  合成了一系列与DM235（sunifiram）和MN19（sapunifiram）结构相关的酰胺和磺酰胺，它们是通过环的扩张或收缩，或通过环外酰胺功能的反转而衍生的，并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，具有比吡乙酰胺更高的效力，并且具有与母体化合物相似的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.055

文献信息

• 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Casellas Pierre

  公开号：US20070179126A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The disclosure concerns 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I). The disclosure also concerns pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I) and to processes for preparing and methods of using compounds of general formula (I).

  该披露涉及通式（I）的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物。该披露还涉及含有通式（I）化合物的药物组合物，以及制备通式（I）化合物的方法和使用方法。
• Azaindoles as inhibitors of HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10952995B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Azaindole compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the azaindole compounds.

  本文描述了氮杂吲哚化合物及其作为 HPK1 抑制剂的用途。 这些化合物可用于治疗 HPK1 依赖性疾病和增强免疫反应。 还描述了抑制 HPK1 的方法、治疗 HPK1 依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备氮杂吲哚化合物的方法。
• US7767681B2
  申请人：——

  公开号：US7767681B2

  公开（公告）日：2010-08-03