N-(2-fluorobenzyl)-3-methylpyridin-2-amine | 1250707-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)-3-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: N-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1250707-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂
• 分子量: 216.258
• InChiKey: OPGUMEPXIFEQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 N-(2-fluorobenzyl)-3-methylpyridin-2-amine 在 (p-伞花烃)双(均三甲苯羧基)钌(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到N-[(2-fluorophenyl)(1H-indol-5-yl)methyl]-3-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  良好定义的[Ru（O 2 CMes）2（p -cymene）]催化的C（sp 3）–H键芳基化

  摘要：

  表征充分的双羧酸钌（II）络合物[Ru（O 2 CMes）2（p- cymene）]使C（sp 3）-H键的多官能直接（杂）芳基化反应具有较低的（共）催化剂负载量和充足的底物范围。详细的力学研究为容易且可逆的C（sp 3）–H键金属化提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1021/jo400658d

文献信息

• One-Pot Access to <i>peri</i>-Condensed Heterocycles via Manganese-Catalyzed Cascade C–N and C–C Bond Formation
  作者：Yunliang Yu、Yadong Feng、Remi Chauvin、Shuangshuang Ma、Lianhui Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01586

  日期：2018.7.20

  A Mn(III)-catalyzed three-component cascade C–H/N–H functionalization of 2-aminopyridines with 2 equiv of dialkyl butyndioates leads to peri-condensed tricylic azines through a selective, but partly destructive, stoichiometry. A wide range of 2,11-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),4,6,8-tetraen-3-ones were thus obtained with moderate to high yields in a step-economical fashion under mild conditions

  Mn（III）催化的2-氨基吡啶与2当量的丁二酸二烷基酯的三组分级联C–H / N–H官能化通过选择性的但部分破坏性的化学计量导致周缩的三甲苯胺。因此，在分步经济的方式下，以适度至高收率获得了范围广泛的2,11-二氮杂三环[5.3.1.0 4,11 ] undeca -1（10），4,6,8-四烯-3-酮温和的条件。这种转化可以用作构造功能材料和生物活性化合物的有价值前体的简明方法。