(S)-(3-methyltetrahydrofuran-3-yl)methanol | 1123786-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (S)-(3-methyltetrahydrofuran-3-yl)methanol
• 英文别名: [(3S)-3-methyloxolan-3-yl]methanol
• CAS: 1123786-92-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: PEUKZUNHDBBJQH-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)-3-甲基氧杂环丁烷 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-(3-methyltetrahydrofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043

文献信息

• NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210363147A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Invented are compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  本发明涉及一种化合物I的制备方法，其中该化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药为DGAT2抑制剂。同时提供了制备化合物I的方法、包含化合物I的药物组合物以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝病（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知衰退、痴呆、心脏肾脏疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及相关疾病和病况的方法，包括向需要治疗的患者给予化合物I。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• Loy, Rebecca N.; Jacobsen, Eric N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2786 - 2787
  作者：Loy, Rebecca N.、Jacobsen, Eric N.

  DOI：——

  日期：——
• A broadly applicable and practical oligomeric (salen)Co catalyst for enantioselective epoxide ring-opening reactions
  作者：David E. White、Pamela M. Tadross、Zhe Lu、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.043

  日期：2014.7

  enhancements in reactivity and enantioselectivity relative to monomeric and other multimeric (salen) Co catalysts in a wide variety of enantioselective epoxide ring-opening reactions. The application of catalyst 4a is illustrated in the kinetic resolution of terminal epoxides by nucleophilic ring-opening with water, phenols, and primary alcohols; the desymmetrization of meso epoxides by addition of

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。