N-n-butyl-3-aminophthalimide | 88332-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-n-butyl-3-aminophthalimide
• 英文别名: 2-(3-Aminobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(3-aminobutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 88332-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD18263240
• 分子量: 218.255
• InChiKey: DZAIUOKVOOHPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-n-butyl-3-nitrophthalimide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到N-n-butyl-3-aminophthalimide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺衍生物的降血脂活性IV：进一步的化学修饰和N取代的酰亚胺的降血脂活性研究

  摘要：

  对邻苯二甲酰亚胺的N-取代衍生物进行降血脂活性的进一步研究表明，邻苯二甲酰亚胺的链长以及N-烷基链上的取代类型对于生物学活性至关重要。在这些研究中，通过将烷基和链烷酸系列中的碳原子长度延伸超过五个碳原子，并不能改善降血脂活性。除链烷酸，甲基酮和烷基以外的亚氨基氮取代基引起降血脂活性的降低，例如羟基，氨基，羟甲基或甲乙氧基。除了1-N-邻苯二甲酰亚胺基丁-3-酮半脲以外，将侧链的酮基还原为醇以及形成酮基的衍生物没有改善降血脂活性。该化合物表现出比邻苯二甲酰亚胺和1-N-邻苯二甲酰亚胺基丁三-3-酮改善的降胆固醇活性。邻苯二甲酰亚胺的芳族部分的3-位被氨基或硝基取代，以及用吡啶或环己基环取代苯环，导致降血脂活性降低。

  DOI：

  10.1002/jps.2600721127

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020214734A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Vivace Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3877356A1

  公开（公告）日：2021-09-15