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7-(1,1-dimethylethyl)-3,4,6-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one | 114250-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(1,1-dimethylethyl)-3,4,6-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
6-hydroxy-7-tert-butyl-3,4-dihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one;7-Tert-butyl-3,4,6-trihydroxychromen-2-one
7-(1,1-dimethylethyl)-3,4,6-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
114250-12-3
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
NAZUYYUFXBDOFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-1,4-bis(phenylmethoxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydride 、 magnesium环己烯 作用下, 反应 4.0h, 生成 7-(1,1-dimethylethyl)-3,4,6-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    合成的aci-还原酮:3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮及其顺式和反式4a,5,6,7,8,8a-六氢非对映异构体。与4-取代的2-羟基tetronic酸相比,具有抗聚集,抗血脂和氧化还原特性。
    摘要:
    合成属于6-或7-单或双取代的3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮(6-10)及其顺式和反式aci还原酮的合成方法描述了-4a,5、6、7、8、8a-六氢非对映异构体(11、12)。使用Meldrum's synthon(2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-dione,49)可方便地制备六氢苯并吡喃酮aci-还原酮。在胆固醇喂养的大鼠模型中评估了其中某些物质的抗血脂活性,并研究了所有类似物抑制人血小板聚集的能力。将结果与属于4-芳基-和4-螺烷基-2-羟基tetronic酸体系的aci-还原酮进行比较(4,5a,b)。用循环伏安法测定所有aci还原酮的氧化还原电位。
    DOI:
    10.1021/jm00402a032
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文献信息

  • US4845121A
    申请人:——
    公开号:US4845121A
    公开(公告)日:1989-07-04
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