tert-butyl 2-[({5-acetylamino-6-[4-acetylamino-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzisoxazol-3-yl}carbonyl)amino]benzoate | 668970-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[({5-acetylamino-6-[4-acetylamino-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzisoxazol-3-yl}carbonyl)amino]benzoate
• 英文别名: tert-butyl 2-({[5-(acetylamino)-6-[4-(acetylamino)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzisoxazol-3-yl]carbonyl}amino)-5-cyanobenzoate；Tert-butyl 2-[[5-acetamido-6-[4-acetamido-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzoxazole-3-carbonyl]amino]-5-cyanobenzoate
• CAS: 668970-62-5
• 化学式: C₃₁H₂₆F₃N₅O₆
• 分子量: 621.573
• InChiKey: UTYQWTPXZWQCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-cyano-2-({[5-nitro-6-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzisoxazol-3-yl]carbonyl}amino)benzoate 在 tin(ll) chloride 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 183.5h， 生成 tert-butyl 2-[({5-acetylamino-6-[4-acetylamino-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzisoxazol-3-yl}carbonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。

  公开号：

  WO2004018428A1