Ethanethioic acid s-[5-(azidomethyl)tetrahydro-3-thienyl]ester | 161855-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: Ethanethioic acid s-[5-(azidomethyl)tetrahydro-3-thienyl]ester
• 英文别名: S-[5-(azidomethyl)thiolan-3-yl] ethanethioate
• CAS: 161855-08-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 217.316
• InChiKey: XDTWSNVMRIAMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanethioic acid s-[5-(azidomethyl)tetrahydro-3-thienyl]ester 、 sodium methylate 在 氩 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.0465 g of the desired product的产率得到5-(Azidomethyl)tetrahydro-3-thiophenethiol
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05744465A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethanethioic acid S-[tetrahydro-5-(iodomethyl)-3-thienyl]ester 、 叠氮化四丁基铵 在 氩 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.061 g of the desired product的产率得到Ethanethioic acid s-[5-(azidomethyl)tetrahydro-3-thienyl]ester
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  通式为：##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6元单、双或三取代的含氧或硫的环；其中Z是氧、硫、亚砜和砜，其药物组成物可用于治疗细菌感染，制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05750735A1

文献信息

• Method for producing tetrahydrofuranyl compounds
  申请人：——

  公开号：US05623081A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Tetrahydrofuanyl compounds of the following formulae: ##STR1## are disclosed.

  披露了以下式子的四氢呋喃基化合物：##STR1##。