p-Chlorocinnamyl trichloroacetimidate | 165810-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlorocinnamyl trichloroacetimidate
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 165810-20-8
• 化学式: C₁₁H₉Cl₄NO
• 分子量: 313.011
• InChiKey: XDHAPFMTAXIGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorocinnamyl trichloroacetimidate 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,2-trichloro-N-(1-(4-chlorophenyl)allyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  卤化试剂对烯丙基三氯乙亚氨酸酯的卤化和超载重排的影响

  摘要：

  亲电子卤素可以促进烯丙基三氯乙亚氨酸盐的卤化或超载重排。我们发现，化学选择性取决于伯烯丙基三氯乙亚氨酸盐的卤化试剂的性质。开发了一种一锅法，用于在室温下直接从烯丙醇制备烯丙基三氯乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.057
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-propene-1-ol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-Chlorocinnamyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  卤化试剂对烯丙基三氯乙亚氨酸酯的卤化和超载重排的影响

  摘要：

  亲电子卤素可以促进烯丙基三氯乙亚氨酸盐的卤化或超载重排。我们发现，化学选择性取决于伯烯丙基三氯乙亚氨酸盐的卤化试剂的性质。开发了一种一锅法，用于在室温下直接从烯丙醇制备烯丙基三氯乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.057

文献信息

• O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynyl-macrolides having
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05693648A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Substituted compounds of the FK-506 Type. These compounds are useful for the same or essentially the same purposes as FK-506 and are applied in the same or a similar manner. These compounds are immunosuppressants and useful for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases and/or the prevention of rejection of foreign organ transplants. Still other uses are described in the disclosure.

  FK-506类型的替代化合物。这些化合物可用于与FK-506相同或基本相同的目的，并以相同或类似的方式应用。这些化合物是免疫抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、传染病和/或预防异种器官移植排斥。还描述了其他用途。
• O-aryl,O-alkyl, and O-alkenyl-macrolides having immunosuppressive
  申请人：Merck Co., Inc.

  公开号：US05532248A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  O-Aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynyl-macrolides of the general structural Formula I: ##STR1## have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3" and/or C-4" of the cyclohexyl ring. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases and/or the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.

  通式为I的O-芳基、O-烷基、O-烯基和O-炔基大环内酯，通过在环己基环上的C-3"和/或C-4"处进行烷基化和/或芳基化反应，从适当的前体制备而来。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染性疾病和/或预防外源性器官移植的排斥和/或相关的疾病和疾病。
• O-Aryl,O-alkyl,O-alkenyl and O-alkynylmacrolides having
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05565560A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  O-Aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynyl-macrolides of the general structural Formula I: ##STR1## have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3" and/or C-4" of the cyclohexyl ring. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases and/or the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.

  通式为I的O-芳基、O-烷基、O-烯基和O-炔基大环内酯，通过在环己烷环的C-3"和/或C-4"处进行烷基化和/或芳基化，从适当的前体制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病和/或预防异体器官移植的排斥和/或相关疾病、疾病和疾病的发生。