2(S)-[4-(5(S)-aminomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl]-6-methyl-4H-[1,3,4]thiadiazin-5-one | 581063-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-[4-(5(S)-aminomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl]-6-methyl-4H-[1,3,4]thiadiazin-5-one
• 英文别名: (5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-[(6S)-6-methyl-5-oxo-4H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 581063-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₄O₃S
• 分子量: 338.363
• InChiKey: NXMSOMQRNSEFMO-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[4-(5(S)-aminomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl]-6-methyl-4H-[1,3,4]thiadiazin-5-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到N-{3-[3-fluoro-4-(6(S)-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-4H-[1,3,4]thiadiazin-2-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial thiadiazinone derivatives and their application for treatment of bacterial infections

  摘要：

  本发明提供了以下式I的氧唑烷酮的噻二唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，这些衍生物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040014746A1
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-[{4-[5(S)-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl}-(tert-butoxycarbonylhydrazono)-methylsulfanyl]-propionic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2(S)-[4-(5(S)-aminomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl]-6-methyl-4H-[1,3,4]thiadiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial thiadiazinone derivatives and their application for treatment of bacterial infections

  摘要：

  本发明提供了以下式I的氧唑烷酮的噻二唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，这些衍生物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040014746A1