2-tert-butoxycarbonylamino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | 401791-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 401791-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: MOLBNPPSDQEDCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 、 C₂₂H₁₉ClNO₂Pol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-[[7-[2-(dibenzylamino)ethoxy]-3H-benzimidazole-5-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response

  摘要：

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。

  公开号：

  US20040006104A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response

  摘要：

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。

  公开号：

  US20040006104A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS NEUTROPHIL INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS NEUTROPHILES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2002016327A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention provides novel compounds selected from the group consisting of formula (I) and (II). The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of a variety of diseases and conditions associated with undesirable or abnormal inflammatory responses, such as ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment or prevention for the above disorders using theses compounds or the compositions containing them.