4-[(8'R,9'S,13'S,14'S,15'S)-3'-hydroxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-15'-yl]butanoic acid | 852519-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[(8'R,9'S,13'S,14'S,15'S)-3'-hydroxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-15'-yl]butanoic acid
• CAS: 852519-46-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: UITOVAMBUAGXEE-XHEUUYMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(8'R,9'S,13'S,14'S,15'S)-3'-hydroxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-15'-yl]butanoic acid 、 苄胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以67%的产率得到N-benzyl-4-[(8'R,9'S,13'S,14'S,15'S)-3'-hydroxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-15'-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors

  摘要：

  3,15-取代雌二醇化合物，作为17β-羟基类固醇脱氢酶I型（17β-HSD1）的抑制剂，其盐，含有这种化合物的药物制剂，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的治疗用途，特别是在治疗或抑制类固醇激素依赖性疾病或紊乱方面，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I型酶和/或需要降低内源性17β-雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱，以及具有纯拮抗性结合亲和力或仅具有纯拮抗性结合亲和力的选择性17β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的一般用途，用于治疗或抑制良性妇科疾病，特别是子宫内膜异位症。

  公开号：

  US20050192263A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(8'R,9'S,13'S,14'S,15'S)-3'-hydroxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-15'-yl]butanoate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-[(8'R,9'S,13'S,14'S,15'S)-3'-hydroxy-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-15'-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors

  摘要：

  3,15-取代雌二醇化合物，作为17β-羟基类固醇脱氢酶I型（17β-HSD1）的抑制剂，其盐，含有这种化合物的药物制剂，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的治疗用途，特别是在治疗或抑制类固醇激素依赖性疾病或紊乱方面，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I型酶和/或需要降低内源性17β-雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱，以及具有纯拮抗性结合亲和力或仅具有纯拮抗性结合亲和力的选择性17β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的一般用途，用于治疗或抑制良性妇科疾病，特别是子宫内膜异位症。

  公开号：

  US20050192263A1

文献信息

• NOVEL 17beta HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1685150B1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US8088758B2
  申请人：——

  公开号：US8088758B2

  公开（公告）日：2012-01-03