N'-methoxycarbonyl-N'-3-bromopropargyl 4-chlorobenzaldehyde hydrazone | 139055-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-methoxycarbonyl-N'-3-bromopropargyl 4-chlorobenzaldehyde hydrazone
• 英文别名: methyl N-(3-bromoprop-2-ynyl)-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]carbamate
• CAS: 139055-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BrClN₂O₂
• 分子量: 329.581
• InChiKey: VRXDJKVIUCYBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-methoxycarbonyl 4-chlorobenzaldehyde hydrazone 、 N'-methoxycarbonyl-N'-propargyl 4-chlorobenzaldehyde hydrazone 、 3-溴丙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 N'-methoxycarbonyl-N'-3-bromopropargyl 4-chlorobenzaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Halopropargyl compounds, compositions, uses and processes of preparation

  摘要：

  化合物的化学式为##STR1##其中A选自以下组合：(1)苯基，(2)萘基，(3)苯基取代一个或多个卤素，氰基，(C.sub.1-C.sub.4)烷基，硝基，(C.sub.1-C.sub.4)卤代烷基和(C.sub.1-C.sub.4)硫代烷基，(4)萘基取代一个或多个卤素，氰基，(C.sub.1-C.sub.4)烷基，硝基，(C.sub.1-C.sub.4)卤代烷基和(C.sub.1-C.sub.4)硫代烷基，(5)噻吩，(6)呋喃，(7)噻吩取代一个或多个卤素和硝基取代基，(8)呋喃取代一个或多个卤素和硝基取代基；R具有杀菌和杀真菌活性。

  公开号：

  US05112382A1