(2S,4S)-4-[[(9-fluorenyl)methoxy]carbonyl]amino-1-[[1-(t-butyloxycarbonyl)indol-6-yl]carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 400653-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4S)-4-[[(9-fluorenyl)methoxy]carbonyl]amino-1-[[1-(t-butyloxycarbonyl)indol-6-yl]carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indole-6-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 400653-48-7
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₇
• 分子量: 595.652
• InChiKey: LXZQSWJORAHWDK-ZTOMLWHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-[[(9-fluorenyl)methoxy]carbonyl]amino-1-[[1-(t-butyloxycarbonyl)indol-6-yl]carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (2S,4S)-4-amino-1-[1-(t-butyloxycarbonyl)indol-6-yl]carbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  本申请涉及到公式I的化合物（或其前药或其药学上可接受的盐或前药），如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040010017A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid 、 (2S,4S)-4-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoproline trifluroacetate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.08h， 以39%的产率得到(2S,4S)-4-[[(9-fluorenyl)methoxy]carbonyl]amino-1-[[1-(t-butyloxycarbonyl)indol-6-yl]carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  本申请涉及到公式I的化合物（或其前药或其药学上可接受的盐或前药），如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040010017A1

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1311501A1

  公开（公告）日：2003-05-21
• US6924296B2
  申请人：——

  公开号：US6924296B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002014308A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositionsthereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.