1,1-Diphenyl-4-formyl-butadien-(1,3) | 1217-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-4-formyl-butadien-(1,3)
• 英文别名: 5,5-Diphenyl-pentadien-(2,4)-al-(1)；5,5-diphenyl-penta-2,4-dienal；5,5-Diphenylpenta-2,4-dienal
• CAS: 1217-84-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: SVDKSXIMNXVDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Diphenyl-4-formyl-butadien-(1,3) 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一个间断的异源Iso-Nazarov反应：共轭三烯酮环化异构化为环戊[ b ]呋喃衍生物

  摘要：

  描述了氯化铁（III）催化的π-共轭的1，3-二羰基化合物的环戊环化。建立了间苯三烯的间断的乙烯基异Nazarov反应，其中获得了环戊五[ b ]呋喃衍生物作为单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo501453b
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1,1-Diphenyl-4-formyl-butadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Kethur, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2078,2085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5-dihydroxy-6,8-nonadienoic acids and derivatives as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05151545A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  Variously substituted 3,5-dihydroxy-6,8-nonadienoic acids and esters, are blood cholesterol lowering agents and so are useful in the prevention and treatment of cardiovascular diseases such as atherosclerosis.

  各种替代的3,5-二羟基-6,8-非二烯酸和酯是降低血液胆固醇的药物，因此在预防和治疗动脉硬化等心血管疾病方面非常有用。
• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Wiech Norbert L.

  公开号：US20100234455A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Hormone refractory metastatic disease can be treated with an oxyamide-containing compound through the inhibition of HDAC1 or HDAC2.

  荷尔蒙难治性转移性疾病可以通过抑制HDAC1或HDAC2来使用含有氧化酰胺的化合物进行治疗。
• Jutz,C.; Voithenleitner,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1590 - 1598
  作者：Jutz,C.、Voithenleitner,F.

  DOI：——

  日期：——
• Iron Chloride‐Catalyzed Three‐Component Domino Sequences: Syntheses of Functionalized α‐Oxy‐<i>N</i>‐acylhemiaminals and α‐Oxyimides
  作者：Fleur Drouet、Jieping Zhu、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/adsc.201300847

  日期：2013.12.16

  AbstractThe iron(III) chloride‐multicatalyzed dioxygenation of enamides with TEMPO in the presence of alcohols has been developed. This multicomponent domino process affords efficient new strategies for the synthesis of α‐oxy‐N‐acylhemiaminals or α‐oxyimides in good to excellent yields under mild conditions.magnified image
• Wittig; Kethur, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2078,2085
  作者：Wittig、Kethur

  DOI：——

  日期：——