2-(4-chlorocinnamyl)-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one | 243861-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorocinnamyl)-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopyridazine-4-carboxylate
• CAS: 243861-86-1
• 化学式: C₂₂H₁₈ClFN₂O₄
• 分子量: 428.847
• InChiKey: OLCOJZLMJYZZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonyloxymethyl-2H-pyridazin-3-one 、 2-(4-chlorocinnamyl)-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one 以to yield the title compound as a pale yellow crystalline powder (yield: 98.2%)的产率得到4-carboxy-2-(4-chlorocinnamyl)-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble phenylpyridazine compounds and compositions containing the same

  摘要：

  化合物的化学式为（1）：其中R1代表烷基或烯基基团，R2和R3各自独立地代表氢原子或烷基，羟基烷基，二羟基烷基或炔基基团，或者R2和R3可以与相邻的氮原子融合形成取代或未取代的含氮饱和杂环基团，X，Y和Z各自独立地代表氢原子，烷基，卤素原子或类似物，n代表1到5的整数;还包括含有这些化合物的药物组合物。这些化合物具有抑制IL-1β产生的活性，高水溶性和良好的口服吸收性。

  公开号：

  US20050085480A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one 、 4-Chlor-cinnamylchlorid 以whereby the title compound was obtained in a yield of 75.5%的产率得到2-(4-chlorocinnamyl)-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明涉及由式（1）表示的吡嗪衍生物：其中R1代表低级烷氧基、低级烷硫基或卤素原子；R2代表H、低级烷氧基、低级烷硫基或卤素原子；R3代表低级烷基或低级烯基基团，该基团可以被一个或多个-OH、-CN、低级环烷基团、（取代）芳香基团或（取代）氨基甲酰基团取代；R4代表COOH、低级烷氧羰基基团、（取代）氨基甲酰基团、（取代）氨基基团或（取代）脲基团；虚线表示4位和5位之间的碳-碳键是单键或双键，或其盐；以及包含它们作为有效成分的药物。这些化合物具有优异的抑制白细胞介素-1β产生的活性，并且可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗剂。

  公开号：

  US06403586B1

文献信息

• Water-soluble phenylpyridazine derivative and medicine containing the same
  申请人：Kyotani Yoshinori

  公开号：US20060142292A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A phenylpyridazine derivative represented by the formula (1): Wherein, R1, R2, R3, X, Y, Z and n have the same meaning as defined in the specification; or a salt thereof, or a medicine containing the compound. The present invention provides water-soluble phenylpyridazine derivatives and medicines containing them, which have excellent inhibitory activity against interleukin-β production, high water solubility and high oral absorbability.

  一种由式（1）表示的苯基吡嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的含义与说明书中定义的相同；或其盐，或含有该化合物的药物。本发明提供了水溶性苯基吡嗪衍生物及含有它们的药物，它们具有优异的抑制白细胞介素-β产生的活性，高水溶性和高口服吸收性。