2-[2-(Diethylamino)-2-phenyl-ethenyl]-1-pyrroline- | 64944-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(Diethylamino)-2-phenyl-ethenyl]-1-pyrroline-
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-N,N-diethyl-1-phenylethenamine
• CAS: 64944-42-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: NTTKQLGYBUDMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Ethoxy-2-phenyl-ethenyl)-1-pyrroline tetrafluoroborate 、 甲烷磺酸 在 2-[2-(Diethylamino)-2-phenyl-ethenyl]-1-pyrroline- 、 crude base 、 异丙醇 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield crude 2-[2-(diethylamino)-2-phenyl-ethenyl]-1-pyrroline的产率得到2-[2-(Diethylamino)-2-phenyl-ethenyl]-1-pyrroline-
  参考文献：
  名称：

  2-(Iminoethylidene)-pyrrolidines and tautomeric

  摘要：

  本发明提供了具有以下式子I的新亚胺化合物： 其中R1代表脂肪族或环脂族烃基，未取代或取代的苯基，或苯基-低碳基或二苯基-低碳基，这些基团在苯环中未取代或取代，R2代表未取代或取代的苯基，未取代或取代的单环杂环芳基或低碳基，R3代表氢、低碳基、与R2连接形成五元环的羰基基团，或R6-CO基团，其中R6代表低碳基或未取代或取代的苯基，R4代表氢或低碳基（如存在），其独立或与R1连接形成五至七元环，该环可以包含未取代或取代的苯基或苯基-低碳基基团R1的两个芳环碳原子作为环成员，并且作为六元或七元环，也可以是离氮原子（式I中给出）两个或至少两个碳原子分离的环氧或低碳基亚胺基团，R5代表氢或低碳基（如存在），A代表具有2到（5-n1-n2）链成员的直链或支链低碳基，Z代表环氧、环硫、亚胺或低碳基亚胺，M1和m2代表0或1且总是一起代表1，N1代表1或，如果Z代表亚胺或低碳基亚胺且n2代表1，则还可以代表0，N2代表0或1，其中存在两个额外的键，这些键要么对应于虚线，要么对应于点线，在前一种情况下，m1表示0，在后一种情况下，m2表示0，并且其酸加成盐，特别是其药学上可接受的酸加成盐。这些新物质具有有价值的药理特性，特别是降血糖活性。

  公开号：

  US04130652A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-Ethoxy-2-phenyl-ethenyl)-1-pyrroline tetrafluoroborate 、 甲烷磺酸 在 2-[2-(Diethylamino)-2-phenyl-ethenyl]-1-pyrroline- 、 crude base 、 异丙醇 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield crude 2-[2-(diethylamino)-2-phenyl-ethenyl]-1-pyrroline的产率得到2-[2-(Diethylamino)-2-phenyl-ethenyl]-1-pyrroline-
  参考文献：
  名称：

  Imino compounds

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构式I的新的亚胺化合物：##STR1## 其中，R.sub.1代表脂肪族或环脂族烃基，未取代或取代的苯基，或苯基-较低烷基或二苯基-较低烷基，所述基团在苯环中未取代或取代，R.sub.2代表未取代或取代的苯基，未取代或取代的单环杂芳基或较低烷基，R.sub.3代表氢、较低烷基、与R.sub.2连接形成五元环的羰基基团，或R.sub.6-CO基团，其中R.sub.6代表较低烷基或未取代或取代的苯基，R.sub.4代表氢或较低烷基（如果存在），其独立或与R.sub.1连接形成五至七元环，该环可以包含未取代或取代的苯基或苯基-较低烷基基团R.sub.1的两个芳环碳原子作为环成员，以及六元或七元环中也可以是离氮原子（在式I中给出）两个或至少两个碳原子分离的环氧或较低烷基亚胺基团，R.sub.5代表氢或较低烷基（如果存在），A代表具有2到（5-n.sub.1-n.sub.2）个链成员的直链或支链较低烷基，Z代表环氧、环硫、亚胺或较低烷基亚胺，m.sub.1和m.sub.2代表0或1，并且总是一起代表1，n.sub.1代表1或，如果Z代表亚胺或较低烷基亚胺且n.sub.2代表1，则也可以代表0，n.sub.2代表0或1，其中存在两个额外的键，或者对应于虚线或对应于点线，m.sub.1在前一种情况下代表0，在后一种情况下m.sub.2代表0，并且酸加成盐，特别是其药学上可接受的酸加成盐。这些新物质具有有价值的药理学特性，特别是降血糖活性，并可用作口服抗糖尿病药物。具体实施例是2-[2-(环己基亚胺)-2-苯乙基]-吡咯烷和2-[2-(顺-2-环己基-环戊基亚胺)-2-苯乙基]-吡咯烷及其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04251542A1