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2-[[(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,5-dimethyl)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-fluoro-1H-benzimidazole | 179178-66-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[[(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,5-dimethyl)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-fluoro-1H-benzimidazole
英文别名
2-[[3,5-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-6-fluoro-5-pyrrol-1-yl-1H-benzimidazole
2-[[(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,5-dimethyl)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-fluoro-1H-benzimidazole化学式
CAS
179178-66-6
化学式
C21H18F4N4O2S
mdl
——
分子量
466.459
InChiKey
NMUXZJGHZYKQHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-fluoro-2-mercapto-benzimidazole 、 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,5-dimethyl-2-chloromethylpyridine hydrochloride 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-[[(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,5-dimethyl)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-fluoro-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    5-pyrrolyl-6-halogeno-2-pyridylmethylsulfinyl benzimidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物5-吡咯基-6-卤代-2-吡啶甲基磺酰基苯并咪唑衍生物,其具有以下式子(I): ##STR1## 或其药学上可接受的盐,其中X代表S、SO或SO.sub.2,Y代表卤素,R.sub.1和R.sub.2分别独立地表示氢或甲基,R.sub.3表示氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、--SR.sub.6、--N(R.sub.7).sub.2,或式子--OR.sub.6或--O(CH.sub.2).sub.m--Z的基团,其中R.sub.6表示C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.3-C.sub.10环烷基,可选地被C.sub.1-C.sub.4烷基取代的C.sub.2-C.sub.5氟代烷基、可选地被C.sub.1-C.sub.4烷基取代的苯基或可选地被C.sub.1-C.sub.4烷基取代的苄基,R.sub.7表示氢或C.sub.1-C.sub.5烷基,Z表示式子--O(CH.sub.2).sub.q--R.sub.9的基团,其中q表示1到3的整数,R.sub.9表示氢,m表示2到10的整数。
    公开号:
    US05554631A1
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文献信息

  • US5554631A
    申请人:——
    公开号:US5554631A
    公开(公告)日:1996-09-10
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