ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-tetrahydrothiophen-3-yl]methyl]phenoxy]acetate | 187991-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-tetrahydrothiophen-3-yl]methyl]phenoxy]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)thiolan-3-yl]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 187991-95-3
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₄S
• 分子量: 499.631
• InChiKey: IPCJUPUHAOEZCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-tetrahydrothiophen-3-yl]methyl]phenoxy]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)tetrahydrothiophen-3-yl]methyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-3-(3-t-butyldiphenylsilyloxybenzyl)tetrahydrothiophene 、 溴乙酸乙酯 在 tetra(tert-butyl)-ammonium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-tetrahydrothiophen-3-yl]methyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3

文献信息

• 4,5-diaryl oxazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05972965A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  This invention relates to new heterocyclic compounds, compositions, process of making and method of use thereof for inhibition of platelet aggregation, vasodilation, antihypertensive activity and prostaglandin I.sub.2 agonist.

  这项发明涉及新的杂环化合物、组合物、制备方法和使用方法，用于抑制血小板聚集、扩血管、降压活性和前列腺素I.sub.2 拮抗剂。