(+/-)-2-(2-phenylthioethylidene)-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)cyclohexane carbothioamide | 131332-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-2-(2-phenylthioethylidene)-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)cyclohexane carbothioamide
• 英文别名: N-methyl-2-(2-phenylsulfanylethylidene)-1-pyridin-3-ylcyclohexane-1-carbothioamide
• CAS: 131332-13-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂S₂
• 分子量: 368.567
• InChiKey: GXGFOFYKSCJGKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(pyrid-3-yl)-2-methyldithiocarbonyl-1-(2-phenylthioethylidene)cyclohexane 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-2-(2-phenylthioethylidene)-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)cyclohexane carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  Thioformamide衍生物的化学式如下：##STR1##其中：R代表烷基；A代表一个可选择取代的苯基或杂环芳基；R.sup.1代表氢、烷基、氰基、羧基、甲酰基、氨基甲酰基、烷氧羰基或一个基团--(CH.sub.2).sub.n OR.sup.2，--(CH.sup.2).sub.n SR.sup.2，--(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.2).sub.2，--CH.dbd.CHR.sup.3，--CH.dbd.NOR.sup.4，--CONHR.sup.5或--COR.sup.6；R.sup.2代表氢、烷基、烷酰基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基CO--，或者当连接到氮时，两个R.sup.2基团可以一起代表烷基；R.sup.3代表氢；烷基、烷酰基、羧基、氨基甲酰基、氰基、芳基、芳基CO--、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基(CH.sub.2).sub.n CO--；R.sup.4代表氢、烷基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n --，可选择取代的烷基、烯基、氨基或被烷基取代的氨基甲酰基N，N-双取代；R.sup.5代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --或一种氨基酸残基；R.sup.6代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --；代表一个单键或双键，当R.sup.1是甲酰基时代表双键；Y代表乙烯、亚乙烷或直接键；n为1至6；及其盐具有有用的药理学性质。

  公开号：

  US05104883A1