N-[4-(3-Bromoanilino)quinazolin-6-yl]hexa-2,4-dienamide | 194423-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[4-(3-Bromoanilino)quinazolin-6-yl]hexa-2,4-dienamide
• CAS: 194423-08-0
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₄O
• 分子量: 409.3
• InChiKey: FDWGPDCUBAYMRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 、 氯甲酸异丁酯 、 N-甲基吗啉 、 N4-(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺 在 ice 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.02h， 以to give 1.0 g of N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2,4-hexadienamide的产率得到N-[4-(3-Bromoanilino)quinazolin-6-yl]hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Method of treating or inhibiting colonic polyps

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物结肠息肉的方法，其包括向所述哺乳动物给予具有以下式子的化合物：其中：X是苯基，可以是选择性取代的；R和R1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下基团中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但其中Y的每个R3可以相同也可以不同。

  公开号：

  US06323209B1

文献信息

• 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05760041A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention provides a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：X是苯基，可以是可选取代基；R和R.sub.1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：##STR2## R.sub.3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但有附加条件，即Y的每个R.sub.3可以相同也可以不同，并且这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• Method of treating polycystic kidney disease
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05929080A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting polycystic kidney disease in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物多囊肾病的方法，该方法包括向所述哺乳动物投与具有以下式子的化合物：##STR1## 其中：X是苯基，可以是选择性取代的；R和R.sub.1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下群中选择的基团：##STR2## R.sub.3是独立的氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但须注意Y的每个R.sub.3可以相同也可以不同。
• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06323209B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of R3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物结肠息肉的方法，其包括向所述哺乳动物给予具有以下式子的化合物：其中：X是苯基，可以是选择性取代的；R和R1各自独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下基团中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但其中Y的每个R3可以相同也可以不同。