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methyl 4,5bis(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-pentenoate | 139475-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4,5bis(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-pentenoate
英文别名
Methyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-pentenoate;methyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-5-oxopent-3-enoate
methyl 4,5bis(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-pentenoate化学式
CAS
139475-11-9
化学式
C20H20O5
mdl
——
分子量
340.376
InChiKey
DNIJGDDCDBTMKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4,5bis(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-pentenoate盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 以90%的产率得到methyl 5-hydroxyimino-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    US5399577
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁醇脱氧茴香偶姻potassium tert-butylatemethyl 3-methoxyprop-2-enoate乙酸乙酯硫酸氯化钠magnesium sulfate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以giving 153 g (yield 90%) of the above-identified compound as an oily product的产率得到methyl 4,5bis(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    Process for producing isoxazole derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种制备以式 ##STR1## 表示的异唑啉衍生物的方法,其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,分别是氢原子或较低的烷氧基,而R.sup.3是氰基或烷氧羰基,所述方法的特点在于氧化以式 ##STR2## 表示的α,β-不饱和酮肟衍生物,其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3如上所定义。本发明的方法所产生的异唑啉衍生物(II)可用作制备(3,4-二芳基异唑啉-5-基)乙酸衍生物的中间体,该类衍生物可用作抗炎药、镇痛药和退热药。
    公开号:
    US05310926A1
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文献信息

  • Isoxazole derivatives and salts thereof
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05399577A1
    公开(公告)日:1995-03-21
    An isoxazole derivative represented by the general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## a method for preparing the same; compositions for inhibiting lipoxygenase and cyclooxygenase comprising an effective amount of the derivative and a pharmaceutically acceptable carrier therefor; and a method for inhibiting lipoxygenase and cyclooxygenase which comprises administering to a patient the derivative.
    一种由一般式(1)表示的异噁唑生物或其盐:##STR1## 一种制备该衍生物的方法;包含该衍生物的有效量和药学上可接受的载体的抑制脂肪氧合酶和环氧合酶的组合物;以及一种抑制脂肪氧合酶和环氧合酶的方法,其包括向患者给予该衍生物
  • Styrene derivatives and salts thereof
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05478856A1
    公开(公告)日:1995-12-26
    A styrene derivative represented by the formula (1) or a salt thereof: ##STR1##
    一种由公式(1)表示的苯乙烯生物或其盐:##STR1##
  • .alpha., .beta.-unsaturated ketones and ketoxime derivatives
    申请人:Taiho Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US05142091A1
    公开(公告)日:1992-08-25
    The present invention provides an .alpha., .beta.-unsaturated ketone and ketoxime derivative represented by the formula ##STR1## wherein Y is oxygen atom or hydroxyimino group, Z is cyano or alkoxycarbonyl group, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each hydrogen atom or lower alkoxyl group. The .alpha., .beta.-unsaturated ketones and ketoxime derivatives of the invention are useful as an intermediate for preparing a (3,4-diarylisoxazol-5-yl)acetic acid derivatives which is useful as an anti-inflammatory agent, analgesic and antipyretic.
    本发明提供了一种由以下公式表示的α,β-不饱和酮和酮生物:##STR1## 其中Y是氧原子或羟基,Z是基或烷氧羰基基团,R1和R2相同或不同,且均为氢原子或较低的烷氧基基团。本发明的α,β-不饱和酮和酮生物可用作制备(3,4-二芳基异噁唑-5-基)乙酸生物的中间体,该衍生物可用作抗炎剂,镇痛剂和退烧剂。
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