2-[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]but-2-enedioic acid | 198877-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]but-2-enedioic acid
• CAS: 198877-69-9
• 化学式: C₁₁H₇F₃O₆
• 分子量: 292.168
• InChiKey: CICJCOXCUHHCJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]but-2-enedioic acid 在 硫酸 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-trifluoromethoxychromone-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE-4

  摘要：

  本发明涉及一种新型的替代哌啶和哌嗪衍生物，作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而MC-4R拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和障碍均可使用本发明的化合物治疗。

  公开号：

  WO2004083208A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]but-2-enedioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE-4

  摘要：

  本发明涉及一种新型的替代哌啶和哌嗪衍生物，作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而MC-4R拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和障碍均可使用本发明的化合物治疗。

  公开号：

  WO2004083208A1

文献信息

• Substituted cyclohexyl and piperidinyl derivates as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Soeberdt Michael

  公开号：US20070155783A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to novel substituted cyclohexyl and piperidinyl derivatives as melanocortin-4. receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的取代环己基和哌啶基衍生物，作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明中的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而MC-4R拮抗剂则可用于治疗癌症消瘦、肌肉消耗、厌食、焦虑和抑郁等疾病和疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病均可使用本发明中的化合物进行治疗。
• Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Soeberdt Michael

  公开号：US20070037823A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders, where the regulation of the MC-4R is involved, can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的取代哌啶和哌嗪衍生物，作为黑色素皮质激素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而MC-4R拮抗剂则可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁症等疾病和疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明的化合物治疗。
• 4-Phenoxycoumarins and thio derivatives thereof, their preparation and use as herbicides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0694257A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  Compounds of formula I wherein X and X'are each independently halogen, C₁-C₄alkyl, or C₂-C₄alkenyl; W, Y and Zare each independently O or S; and R and R₁are as defined in Claim 1,    methods for their preparation, herbicidal compositions containing them, and methods for the control of monocotyledenous plants, in particular of monocotyledenous weeds in the presence of cereal crops, by applying them.

  式 I 的化合物 式中 X和X'各自独立地为卤素、C₁-C₄烷基或C₂-C₄烯基； W、Y 和 Z 各自独立地为 O 或 S；以及 R 和 R₁ 如权利要求 1 所定义、 它们的制备方法、含有它们的除草组合物，以及通过施用它们控制单子叶植物，特别是谷类作物中的单子叶杂草的方法。
• US5563280A
  申请人：——

  公开号：US5563280A

  公开（公告）日：1996-10-08