((3S,4R)-4-Benzylthio-3-bromo-2-oxoazetidin-1-yl)acetic acid | 180203-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ((3S,4R)-4-Benzylthio-3-bromo-2-oxoazetidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: ((3S, 4R)-4-Benzylthio-3-bromo-2-oxoazetidin-1-yl)acetic acid；2-[(2R,3S)-2-benzylsulfanyl-3-bromo-4-oxoazetidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 180203-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 330.202
• InChiKey: CUAPIVNECDDRKH-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl [(3S,4R)-4-acetylthio-3-bromo-2-oxoazetidin-1-yl]acetate 在 氢氧化钾 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((3S,4R)-4-Benzylthio-3-bromo-2-oxoazetidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidin-2-ones for treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式(I)的化合物中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是芳基或芳基C.sub.(1-4)烷基，可以选择性地被取代；X是连接基；Y是可选择性取代的芳基基团；n为0、1或2。这些化合物是Lp-PLA.sub.2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05990102A1

文献信息

• Substituted azetidin-2-ones for treatment of atherosclerosis
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05990102A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  Compounds of formula (I) in which R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen, halogen or C.sub.(1-8) alkyl; R.sup.3 is aryl or aryl C.sub.(1-4) alkyl which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an optionally substituted aryl group; and n is 0, 1 or 2; are inhibitors of the enzyme Lp-PLA.sub.2 and thereof of use in treating atherosclerosis.

  式(I)的化合物中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是芳基或芳基C.sub.(1-4)烷基，可以选择性地被取代；X是连接基；Y是可选择性取代的芳基基团；n为0、1或2。这些化合物是Lp-PLA.sub.2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。