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2-(2-carboxyethyl)-2-methyl-5-nitrobenzodioxole | 153116-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-carboxyethyl)-2-methyl-5-nitrobenzodioxole
英文别名
3-(2-Methyl-5-nitro-1,3-benzodioxol-2-yl)propanoic acid
2-(2-carboxyethyl)-2-methyl-5-nitrobenzodioxole化学式
CAS
153116-58-6
化学式
C11H11NO6
mdl
——
分子量
253.211
InChiKey
AFKNGTLKNJGIPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-carboxyethyl)-2-methyl-5-nitrobenzodioxole硝酸 作用下, 生成 2-(2-carboxyethyl)-5,6-dinitro-2-methylbenzodioxole
    参考文献:
    名称:
    Fluorogenic reagents for detection of glycoconjugates, .alpha.-ketoacids
    摘要:
    含有α-二羰基基团的化合物通过与羧酸末端的邻二氨基芳基试剂共轭,从而具有荧光发射能力。羧酸基团作为可离子化的基团,促进了共轭反应,并在共轭产物中保留,以使共轭化合物能够在色谱和电泳分离过程中被分离或增强其能力。还公开了试剂的邻二硝基衍生物,这些衍生物具有稳定性的优势,并且可以在还原剂存在的情况下直接用于反应。
    公开号:
    US05310682A1
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文献信息

  • Fluorogenic reagents for detection of glycoconjugates alpha-ketoacids and diketones
    申请人:INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION
    公开号:EP0575139A1
    公开(公告)日:1993-12-22
    Compounds containing α-dicarbonyl groups are rendered capable of fluorescent emission by conjugation with carboxylic acid-terminated orth-diaminoaryl reagents. The carboxylic acid groups serve as ionizable moieties which facilitate the conjugation reaction, and are retained in the conjugation product to enable, or enhance the ability of, the conjugated compounds to be separated in chromatographic and electro-migration separation processes, notably electrophoresis. Ortho-dinitro derivatives of the reagents are also disclosed, these derivatives offering the advantage of stability as well as the ability to be used directly in the reaction in the presence of a reducing agent.
    含有α-二羰基的化合物通过与羧酸封端的邻二氨基芳基试剂共轭,可发出荧光。羧酸基团作为可电离的分子促进共轭反应,并保留在共轭产物中,使共轭化合物在色谱和电迁移分离过程(尤其是电泳)中得以分离或提高分离能力。此外,还公开了试剂的正二硝基衍生物,这些衍生物具有稳定性强以及可在还原剂存在下直接用于反应的优点。
  • DERIVES DE PYRIDO-PYRIDO-PYRIMIDINE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:SANOFI
    公开号:EP1773835B1
    公开(公告)日:2014-09-24
  • US5310682A
    申请人:——
    公开号:US5310682A
    公开(公告)日:1994-05-10
  • Fluorogenic reagents for detection of glycoconjugates, .alpha.-ketoacids
    申请人:Indiana University Foundation
    公开号:US05310682A1
    公开(公告)日:1994-05-10
    Compounds containing .alpha.-discarbonyl groups are rendered capable of fluorescent emission by conjugation with carboxylic acid-terminated ortho-diaminoaryl reagents. The carboxylic acid groups serve as ionizable moieties which facilitate the conjugation reaction, and are retained in the conjugation product to enable, or enhance the ability of, the conjugated compounds to be separated in chromatographic and electromigration separation processes, notably electrophoresis. Ortho-dinitro derivatives of the reagents are also disclosed, these derivatives offering the advantage of stability as well as the ability to be used directly in the reaction in the presence of a reducing agent.
    含有α-二羰基基团的化合物通过与羧酸末端的邻二氨基芳基试剂共轭,从而具有荧光发射能力。羧酸基团作为可离子化的基团,促进了共轭反应,并在共轭产物中保留,以使共轭化合物能够在色谱和电泳分离过程中被分离或增强其能力。还公开了试剂的邻二硝基衍生物,这些衍生物具有稳定性的优势,并且可以在还原剂存在的情况下直接用于反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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