6-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)hex-5-enoic acid | 646035-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)hex-5-enoic acid
• CAS: 646035-74-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.4
• InChiKey: ACKMABHJLPSRQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)hex-5-enoic acid 、 苯酚 、 、 二氯甲烷 在 trifluoroborane diethyl ether 、 甲醇 、 silica gel 作用下， 反应 25.0h， 以to give 20.5 g of the titled compound as an oil的产率得到rac-methyl 6-(1,4-dimethoxy-3-methyl-2-naphthyl)-6-(4-hydroxyphenyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，Ar代表可选取代的芳香基团；Q代表二价的脂肪族碳氢基团；R.sub.1代表氢、氰基、可选取代的碳氢基团、式子：##STR2## 其中，R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或可选取代的碳氢基团，或R.sup.3和R.sup.4联合形成一个环，或酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表单键或双键；m代表1或2或其盐，以及其制备方法和抗神经退行性组合物。

  公开号：

  US05804601A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carbaldehyde 、 4-羧丁基三苯基溴化膦 、 potassium tert-butylate 在 sodium hydroxide 、 甲苯 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 Toluene tert-butyl alcohol 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 0.9 g of the titled compound as an oil的产率得到6-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，Ar代表可选取代的芳香基团；Q代表二价的脂肪族碳氢基团；R.sub.1代表氢、氰基、可选取代的碳氢基团、式子：##STR2## 其中，R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或可选取代的碳氢基团，或R.sup.3和R.sup.4联合形成一个环，或酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表单键或双键；m代表1或2或其盐，以及其制备方法和抗神经退行性组合物。

  公开号：

  US05804601A1