(+)-phenylmethyl (2R,5R)-2-[2-(methyloxy)-2-oxoethyl]-5-{2-[(triphenylmethyl)oxy]ethyl}pyrrolidine-1-carboxylate | 1315128-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+)-phenylmethyl (2R,5R)-2-[2-(methyloxy)-2-oxoethyl]-5-{2-[(triphenylmethyl)oxy]ethyl}pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R,5R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(2-trityloxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1315128-70-1
• 化学式: C₃₆H₃₇NO₅
• 分子量: 563.693
• InChiKey: LQVJHMGIIUASBX-CZNDPXEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-phenylmethyl (2R,5R)-2-[2-(methyloxy)-2-oxoethyl]-5-{2-[(triphenylmethyl)oxy]ethyl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基胺的2,5-二取代的吡咯烷类的对映选择性合成-两栖动物皮肤中生物碱的全部合成

  摘要：

  已经开发出广泛适用的反式-2,5-二取代吡咯烷酮的方法。关键步骤是不对称铱催化的烯丙基胺化，Suzuki-Miyaura偶联和分子内氮杂-Michael加成。对映体过量已达到93–99％ee的范围 。生物碱的全合成（ - ） - 225℃，（+） -和（ - ） - 223ħ（xenovenine），（+） - 223 AB，（+） - 195乙，和（+） - 223 - [R已作为应用程序进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201100649
• 作为产物：
  描述：

  benzyl formylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三苯胂 、 C₃₈H₃₄NO₄P 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 (+)-phenylmethyl (2R,5R)-2-[2-(methyloxy)-2-oxoethyl]-5-{2-[(triphenylmethyl)oxy]ethyl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基胺的2,5-二取代的吡咯烷类的对映选择性合成-两栖动物皮肤中生物碱的全部合成

  摘要：

  已经开发出广泛适用的反式-2,5-二取代吡咯烷酮的方法。关键步骤是不对称铱催化的烯丙基胺化，Suzuki-Miyaura偶联和分子内氮杂-Michael加成。对映体过量已达到93–99％ee的范围 。生物碱的全合成（ - ） - 225℃，（+） -和（ - ） - 223ħ（xenovenine），（+） - 223 AB，（+） - 195乙，和（+） - 223 - [R已作为应用程序进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201100649