N-(2-氯苯基)-胍盐酸盐 | 24067-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯苯基)-胍盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)guanidine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)guanidine hydrochloride；N-(2-Chloro-phenyl)-guanidine hydrochloride；2-(2-chlorophenyl)guanidine;hydrochloride
• CAS: 24067-11-6
• 化学式: C₇H₈ClN₃*ClH
• 分子量: 206.075
• InChiKey: IMUSEVRDOXRQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮 、 N-(2-氯苯基)-胍盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69.23%的产率得到2,2'-(6-((2-chlorophenyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2,4-Di(o-Hydroxyphenyl)-6-substituted Amino-1,3,5-triazine

  摘要：

  通过取代胍与 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮在乙醇中的反应，合成了七种新型 1,3,5-三嗪衍生物，收率从好到高 (69.19-91.15 %)。产物从乙醇或乙醇-DMF 混合物中重结晶，并通过 1H NMR 和 FT-IR 确认了其结构。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18434

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• [EN] ESTER SUBSTITUTED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX IONIQUES SUBSTITUÉS PAR UN ESTER ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOCION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020185915A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该发明的化合物、组合物、方法和试剂盒对于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症是有用的。
• Charged ion channel blockers and methods for use
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10933055B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, cough, itch, and neurogenic inflammation.

  该发明提供了化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐：该发明的化合物、组合物、方法和试剂盒对于治疗疼痛、咳嗽、瘙痒和神经源性炎症具有用处。
• Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
  申请人：Dickerson Howard Scott

  公开号：US20060069097A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds and methods of their use.

  本发明通常涉及抑制激酶的抑制剂，例如GSK3，更具体地涉及融合嘧啶二氮杂环化合物及其使用方法。
• Ester substituted ion channel blockers and methods for use
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10927096B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症。