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替米沙坦氰基N-去甲基杂质 | 144702-57-8

中文名称
替米沙坦氰基N-去甲基杂质
中文别名
——
英文名称
2-[4-[[6-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzonitrile
英文别名
——
替米沙坦氰基N-去甲基杂质化学式
CAS
144702-57-8
化学式
C32H27N5
mdl
——
分子量
481.6
InChiKey
HKEDHWIIAQSSTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    替米沙坦氰基N-去甲基杂质叠氮化钠N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(benzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-(benzimidazol-1-yl)-methyl-biph
    摘要:
    公式为##STR1##其中R.sub.1是除氢之外的卤素,低烷基或环烷基等;R.sub.2是可选取代的苯并咪唑-2-基,5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基,丁磺酰-1-基,咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等;R.sub.3是低烷基等;R.sub.4是酸性基团,如羧基或四唑基。其中一种化合物为:4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯二甲酸。
    公开号:
    US05594003A1
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文献信息

  • Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-(benzimidazol-1-yl)-methyl-biph
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:US05594003A1
    公开(公告)日:1997-01-14
    Angiotensin-II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is, other than hydrogen and, inter alia, halogen, lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.2 is, inter alia, optionally substituted benzimidazol-2-yl, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl, butanesultam-1-yl, imidazol-4-yl, and tetrahydobenzimidazol-2-yl; R.sub.3 is, inter alia, lower alkyl; and, R.sub.4 is an acidic group, such as carboxyl or tetrazolyl. An compound is: 4'-[(2-Ethyl-4-methyl-6-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-ben zimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic acid.
    公式为##STR1##其中R.sub.1是除氢之外的卤素,低烷基或环烷基等;R.sub.2是可选取代的苯并咪唑-2-基,5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基,丁磺酰-1-基,咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等;R.sub.3是低烷基等;R.sub.4是酸性基团,如羧基或四唑基。其中一种化合物为:4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯二甲酸。
  • (Alkanesultam-1-yl)-benzimidazol-1-yl)-1yl)-methyl-biphenyls useful as
    申请人:Karl Thomae GmbH
    公开号:US05602127A1
    公开(公告)日:1997-02-11
    Angiotensin-II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is, other than hydrogen and, inter alia, halogen, lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.2 is, inter alia, optionally substituted benzimidazol-2-yl, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,2-a]pyridin-2-yl, butanesultam-1-yl, imidazol-4-yl, and tetrahydobenzimidazol-2-yl; R.sub.3 is, inter alia, lower alkyl; and, R.sub.4 is an acidic group, such as carboxyl or tetrazolyl. An exemplary compound is: 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(butanesultam-1-yl)benzimidazol-1-yl)-methyl]-b iphenyl-2-carboxylic acid.
    公式为 ##STR1## 的血管紧张素-II受体拮抗剂,其中R.sub.1是卤素、低烷基或环烷基等,但不包括氢;R.sub.2是可选取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等;R.sub.3是低烷基等;R.sub.4是酸性基团,例如羧基或四唑基。其中一种示例化合物是:4'-[(2-n-丙基-4-甲基-6-(丁磺酰胺-1-基)苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯-2-羧酸。
  • Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0502314B1
    公开(公告)日:1998-05-20
  • US5591762A
    申请人:——
    公开号:US5591762A
    公开(公告)日:1997-01-07
  • US5594003A
    申请人:——
    公开号:US5594003A
    公开(公告)日:1997-01-14
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