2-[[2,4,6-triethyl-3,5-bis(1H-pyrrol-2-ylmethoxymethyl)phenyl]methoxymethyl]-1H-pyrrole | 1273236-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2,4,6-triethyl-3,5-bis(1H-pyrrol-2-ylmethoxymethyl)phenyl]methoxymethyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1273236-31-9
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₃
• 分子量: 489.658
• InChiKey: ZMRXMGJZICYRCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[2-[[2-[[2,4,6-triethyl-3,5-bis[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrol-2-yl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]pyrrol-1-yl]methoxy]ethyl]silane 在 四丁基氟化铵 、 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以15%的产率得到2-[[2,4,6-triethyl-3,5-bis(1H-pyrrol-2-ylmethoxymethyl)phenyl]methoxymethyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物的吡咯三脚架受体。官能团和结合几何结构在碳水化合物识别中的作用†

  摘要：

  通过测量一组结构对选定为代表的辛基β- D-吡喃葡萄糖苷的亲和力，研究了几个H键基的贡献以及几何要求对苯基三脚架受体与碳水化合物结合能力的影响单糖。本研究报告的结果表明，正确选择正确的几何形状和适当的官能团对于实现有效的碳水化合物识别所需的互补氢键相互作用至关重要。

  DOI：

  10.1039/c0ob00651c

文献信息

• Pyrrolic tripodal receptors for carbohydrates. Role of functional groups and binding geometry on carbohydrate recognition
  作者：Martina Cacciarini、Cristina Nativi、Martina Norcini、Samuele Staderini、Oscar Francesconi、Stefano Roelens

  DOI：10.1039/c0ob00651c

  日期：——

  The contribution from several H-bonding groups and the impact of geometric requirements on the binding ability of benzene-based tripodal receptors toward carbohydrates have been investigated by measuring the affinity of a set of structures toward octyl β-D-glucopyranoside, selected as a representative monosaccharide. The results reported in the present study demonstrate that a judicious choice of correct

  通过测量一组结构对选定为代表的辛基β- D-吡喃葡萄糖苷的亲和力，研究了几个H键基的贡献以及几何要求对苯基三脚架受体与碳水化合物结合能力的影响单糖。本研究报告的结果表明，正确选择正确的几何形状和适当的官能团对于实现有效的碳水化合物识别所需的互补氢键相互作用至关重要。