(3S,5S,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methoxy-2,2,6-trimethylheptane-1,3-diol | 1269618-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,5S,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methoxy-2,2,6-trimethylheptane-1,3-diol
• CAS: 1269618-71-4
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄Si
• 分子量: 458.714
• InChiKey: RMICYOKYAHXNRA-TUSQITKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methoxy-2,2,6-trimethylheptane-1,3-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 pyridine-SO3 complex 、 碘苯二乙酸 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Monorhizopodin 和 16-epi-Monorhizopodin 的全合成和生物学评价

  摘要：

  趋同和生物二分法！Monorhizopodin（见结构）及其 C16 差向异构体是通过高度收敛的策略合成的。与作为天然二聚体的抗肿瘤剂根瘤菌素不同，根瘤菌素及其差向异构体表现出对肌动蛋白聚合的有效抑制，但没有显着的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/anie.201006780
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-methyl-1-((S)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-yl)pent-4-en-2-ol 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 (3S,5S,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methoxy-2,2,6-trimethylheptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Monorhizopodin 和 16-epi-Monorhizopodin 的全合成和生物学评价

  摘要：

  趋同和生物二分法！Monorhizopodin（见结构）及其 C16 差向异构体是通过高度收敛的策略合成的。与作为天然二聚体的抗肿瘤剂根瘤菌素不同，根瘤菌素及其差向异构体表现出对肌动蛋白聚合的有效抑制，但没有显着的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/anie.201006780