4-Methoxycarbonyl-5-amino-1,2-dithiol-3-thion | 5147-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-Methoxycarbonyl-5-amino-1,2-dithiol-3-thion
• 英文别名: 5-Amino-4-methoxycarbonyl-1,2-dithiolthion-(3)；5-amino-3-thioxo-3H-[1,2]dithiole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate；methyl 3-amino-5-sulfanylidenedithiole-4-carboxylate
• CAS: 5147-78-4
• 化学式: C₅H₅NO₂S₃
• mdl: MFCD04039715
• 分子量: 207.298
• InChiKey: ZBURDDAHZYRJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxycarbonyl-5-amino-1,2-dithiol-3-thion 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对 5-AMINO-3-THIOXO-3H-1,2-DITHIOLE-4-羧酸功能衍生物的亲电攻击的区域选择性。产品结构的阐明。

  摘要：

  5-氨基-3-硫代-3H-1,2-二硫醇-4-羧酸官能衍生物的酰化导致通过 S-酰基中间体形成 N-酰基化合物。另一方面，烷基化仅发生在硫代基团的硫原子上。通过IR、1H、13C NMR和X射线结构分析对两种类型的产物进行结构解析。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.1.55