6-(氨基甲基)皮考啉酸 | 160939-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(氨基甲基)皮考啉酸
• 中文别名: 6-(氨基甲基)-2-吡啶羧酸；2-吡啶羧酸,6-(氨基甲基)-(9CI)
• 英文名称: 2-aminomethylpyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Aminomethylpyridine-2-carboxylic acid；6-aminomethyl-2-pyridinecarboxylic acid；[6-(Carboxyl)pyridin-2-yl]methylamin；6-(aminomethyl)picolinic acid；6-(azaniumylmethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 160939-17-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: KKWKBQBRQWNTPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-gly-wang resin 、 6-(氨基甲基)皮考啉酸 、 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Display Selection of a Hybrid Foldamer–Peptide Macrocycle

  摘要：

  摘要扩大用于显示选择的多肽大循环文库的化学多样性是提高其与生物分子靶标结合潜力的理想选择。现在，我们通过包含一个大型芳香族螺旋折叠体实现了相当大的扩展。我们首先发现了一种折叠聚合体，这种聚合体能进行柔性酶介导的 tRNA酰化，并能启动核糖体翻译，其产量足以对大环折叠聚合体-肽杂交体进行 mRNA 展示选择。筛选出的与 E6AP HECT 结构域 C-lobe 结合的纳摩尔级大环混合体显示出高度趋同的肽序列。晶体结构和分子动力学模拟显示，肽和折叠器都是螺旋形的，呈有趣的互订方式。由于这些残基参与了与目标蛋白质的特异性相互作用，因此可以合理地解释这种强烈的残基趋同性。折叠聚合物通过订书以及与关键残基的接触来稳定肽螺旋。这些结果共同代表了可用于显示选择的化学空间的重大扩展，并凸显了将芳香族折叠器插入肽大环以实现蛋白质识别的可能益处。

  DOI：

  10.1002/anie.202308408

文献信息

• Novel Pyrazolopyrimidines
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20070254046A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of a certain formula I in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description are novel compounds expected to be useful in the therapy of (hyper)proliferative diseases and/or disorders responsive to induction of apoptosis.

  具有特定化学式的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是一种新型化合物，预计在治疗（过度）增殖性疾病和/或对诱导凋亡敏感的疾病中有用。
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES PRENYLE TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：WO1996021456A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) Compounds which inhibit prenyl transferases, particularly farnysyltransferase and geranylgeranyl transferase I, processes for preparing the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use.(FR) L'invention a pour objet des composés inhibiteurs des prényle transférases, particulièrement, des farnysyltransférases et des géranylgéranyle transférases I. L'invention traite également de procédés de préparations de ces composés, de compositions pharmaceutiques contenant ces composés et de leurs procédés d'utilisation.

  (EN) 抑制戊二烯转移酶，尤其是戊二烯基转移酶和戊二烯基转移酶I的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及使用方法。 (FR) 本发明涉及抑制戊二烯转移酶的化合物，尤其是戊二烯基转移酶和戊二烯基转移酶I的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及使用方法。
• CYCLIC COMPOUNDS LINKED BY A HETEROCYCLIC RING USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0672059A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• INHIBITORS OF PRENYL TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0794789A1

  公开（公告）日：1997-09-17
• EP0794789A4
  申请人：——

  公开号：EP0794789A4

  公开（公告）日：1999-05-26