(S)-1-phenylpyrrolidin-3-amine | 30697-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-phenylpyrrolidin-3-amine
• 英文别名: S-3-Amino-1-phenyl-pyrrolidin；(3S)-1-phenylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 30697-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: SFMJIPNTKASYFH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenylpyrrolidin-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-1-phenylpyrrolidin-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了抑制CDK2的化合物、其组合物以及使用它们治疗CDK2相关疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022165513A1
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以47 %的产率得到(S)-1-phenylpyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了抑制CDK2的化合物、其组合物以及使用它们治疗CDK2相关疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022165513A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013126856A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  In one aspect, the invention relates to substituted 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6- carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• 1-Benzyl-3-(S)-[2-(S)-(tert-butoxy-carbonylamino) propionylamino] -pyrrolidine and its use as an intermediate
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0911322A2

  公开（公告）日：1999-04-28

  1-Benzyl-3(S)-[2-(S)-(tert.-butoxy-carbonylamino) propionylamino]-pyrrolidine and its use as an intermediate.

  1-Benzyl-3(S)-[2-(S)-(tert.-butoxy-carbonylamino) propionylamino]-pyrrolidine 及其作为中间体的用途。
• Benzazepine dicarboxamide compounds with secondary amide function
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10544102B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  This invention relates to new benzazepine dicarboxamide compounds of the formula wherein R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  本发明涉及新的苯并氮杂卓二甲酰胺化合物，其式为 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐类。这些化合物是 TLR 激动剂，因此可用作治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植物排斥、移植物抗宿主疾病、免疫缺陷和传染性疾病等疾病的药物。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF (S)-3-AMINO-1-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0638068A1

  公开（公告）日：1995-02-15
• N-HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TNF-ALPHA EXPRESSION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1409463B1

  公开（公告）日：2010-02-24