(R)-4-苯基-3-哌啶-4-基-恶唑烷-2-酮 | 792184-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (R)-4-苯基-3-哌啶-4-基-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (R)-4-phenyl-3-piperidin-4-yl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-phenyl-3-piperidin-4-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 792184-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: ONASBZCKEKLGPB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-苯基-3-哌啶-4-基-恶唑烷-2-酮 、 6-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-pyridine-3-carbaldehyde 在 溶剂黄146 crude product 、 silica gel 作用下， 以gave (R)-3-{1-[6-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-pyridin-3-ylmethyl]-piperidin-4-yl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one as a colorless oil (0.215 g, 49%)的产率得到(R)-3-{1-[6-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-pyridin-3-ylmethyl]-piperidin-4-yl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。

  公开号：

  US20070066624A1

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use therefor
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050143372A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to compounds having the formula (I). Preferred compounds are antagonists of C—C chemokine receptor 8. The invention also relates to a method for treating a subjected having an inflammatory disorder or viral disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  该发明涉及具有公式（I）的化合物。首选化合物是C-C趋化因子受体8的拮抗剂。该发明还涉及一种治疗患有炎症性疾病或病毒性疾病的受试者的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ZHOU Yuanxi

  公开号：US20100298366A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• US7790747B2
  申请人：——

  公开号：US7790747B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003037271A2

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention relates to compounds having the formula (I). Preferred compounds are antagonists of C-C chemokine receptor 8. The invention also relates to a method for treating a subjected having an inflammatory disorder or viral disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SE LIANT AUX RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2007022371A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
  [FR] La présente invention concerne des composés se liant aux récepteurs de chimiokine, des compositions pharmaceutiques et leur utilisation. Plus spécifiquement, cette invention concerne des modulateurs de l'activité des récepteurs de chimiokine, de préférence des modulateurs de CCR4 ou de CCR5. Dans un aspect, ces composés démontrent des effets de protection contre l'infection de cellules cible par un virus d'immunodéficience humain (VIH).