(4-bromophenyl)(7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4-bromophenyl)(7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-bromophenyl)-(7,8-dimethoxy-3-methyl-1,2-dihydro-3-benzazepin-4-yl)methanone
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₃
• 分子量: 402.288
• InChiKey: CBRIPBVLBHVFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepin-4-yl)methanone 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Aroyl-1,2-dihydrobenzo[d]azepines 和 2-Aroyl-4,5-dihydrophenanthreno[1,2-d]azepine 与甲醛反应中的新氮杂-呋喃螺环结构

  摘要：

  摘要 4-芳酰基-1,2-二氢-苯并[ d ]吖庚因，以及它们的菲并[1,2- d ]吖庚因酮类似物，甲醛在酸-碱催化剂的存在下的作用下，可以进行非对映选择性转化为螺环系统，包含两个螺环稠合的杂环——四氢氮杂和双功能化四氢呋喃。这种转化是通过底物的氮杂-氮杂再环化和其产物的螺环化的组合提供的。

  DOI：

  10.1134/s1070363221050066

文献信息

• New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines
  作者：Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Oleg P. Demidov、Vadim S. Sochnev、Inna G. Borodkina、Yuriy D. Drobin、Alexander A. Spasov

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.01.009

  日期：2020.1

  Nucleophilic heterocyclic ring opening in fused 7-acyl- H+ 1,2-dihydroazepines with o-phenylenediamine affords b-(hetero)arylethylamines.

  在具有邻苯二胺的稠合7-酰基-H + 1,2-二氢a庚因中的亲核杂环开环得到b-（杂）芳基乙胺。