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4-[4-hydroxy-3-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)benzyl]-2-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)phenol | 1261140-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-hydroxy-3-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)benzyl]-2-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)phenol
英文别名
4-[[4-hydroxy-3-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl)phenyl]methyl]-2-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl)phenol
4-[4-hydroxy-3-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)benzyl]-2-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)phenol化学式
CAS
1261140-03-7
化学式
C39H32N4O2
mdl
——
分子量
588.709
InChiKey
QMUFEMWVPRHMTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-hydroxy-3-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)benzyl]-2-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)phenol2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到4-[4-hydroxy-3-(6-phenyl-1H-4-indazolyl)benzyl]-2(6-phenyl-1H-4-indazolyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成
    摘要:
    通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a,12b,12c,12d和亚甲基双2-2-(4-甲基磺酰基)苯基取代的稠合吡唑15a,15b,15c,15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或(4-甲基磺酰基)-苯基肼13。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a,15b,评价了15c和15d的环氧合酶-2(COX-2)抑制活性,化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外,还对所有新化合物针对革兰氏阳性,革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中,发现12c,15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌(ATCC 6633),金黄色葡萄球菌(ATCC 6538p),黄球菌(IFC 12708),普通变形杆菌(ATCC 3851)和鼠伤寒沙门氏菌(ATCC
    DOI:
    10.1002/jhet.474
  • 作为产物:
    描述:
    5-[2-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-{6-[(Z)-1-hydroxymethylidene]-5-oxo-3-phenyl-3-cyclohexenyl}benzyl)phenyl]-6-[(Z)-1-hydroxymethylidene]-3-phenyl-2-cyclohexen-1-one 在 一水合肼 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.0h, 以79%的产率得到4-[4-hydroxy-3-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)benzyl]-2-(6-phenyl-4,5-dihydro-1H-4-indazolyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成
    摘要:
    通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a,12b,12c,12d和亚甲基双2-2-(4-甲基磺酰基)苯基取代的稠合吡唑15a,15b,15c,15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或(4-甲基磺酰基)-苯基肼13。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a,15b,评价了15c和15d的环氧合酶-2(COX-2)抑制活性,化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外,还对所有新化合物针对革兰氏阳性,革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中,发现12c,15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌(ATCC 6633),金黄色葡萄球菌(ATCC 6538p),黄球菌(IFC 12708),普通变形杆菌(ATCC 3851)和鼠伤寒沙门氏菌(ATCC
    DOI:
    10.1002/jhet.474
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