ethyl (2S)-1-[(1S,2R)-cis-2-tert-butyldimethylsilyloxyl-7-isopropylindan-1-yl]-2-(N-p-toluenesulfonylindol-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate | 1263054-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-1-[(1S,2R)-cis-2-tert-butyldimethylsilyloxyl-7-isopropylindan-1-yl]-2-(N-p-toluenesulfonylindol-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl (6S)-1-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-6-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1263054-45-0
• 化学式: C₄₁H₅₂N₂O₅SSi
• 分子量: 713.026
• InChiKey: QHBICPKUCGIVIR-OPWUGURCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-1-[(1S,2R)-cis-2-tert-butyldimethylsilyloxyl-7-isopropylindan-1-yl]-2-(N-p-toluenesulfonylindol-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到3-{(2S)-1-[(1S,2R)-cis-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-isopropylindan-1-yl]-2-(N-p-toluenesulfonylindol-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl}pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的一锅式不对称氮杂电环化反应，然后进行新型的1,4-加成反应，可 合成（-）-20-表柔比林†

  摘要：

  包含2,3,4-三取代哌啶核心的吲哚生物碱（-）-20-表青碱的首次不对称全合成是通过立体控制的一锅式不对称6π-氮杂电环化反应，然后进行立体选择性的1,4-不饱和酯与格氏试剂的加成反应，是由于羟基中新的邻位参与 顺式氨基吲哚醇 作为手性氮源

  DOI：

  10.1039/c0ob00627k
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-1-[(1S,2R)-2-hydroxyl-7-isopropylindan-1-yl]-2-(N-p-toluenesulfonylindol-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到ethyl (2S)-1-[(1S,2R)-cis-2-tert-butyldimethylsilyloxyl-7-isopropylindan-1-yl]-2-(N-p-toluenesulfonylindol-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的一锅式不对称氮杂电环化反应，然后进行新型的1,4-加成反应，可 合成（-）-20-表柔比林†

  摘要：

  包含2,3,4-三取代哌啶核心的吲哚生物碱（-）-20-表青碱的首次不对称全合成是通过立体控制的一锅式不对称6π-氮杂电环化反应，然后进行立体选择性的1,4-不饱和酯与格氏试剂的加成反应，是由于羟基中新的邻位参与 顺式氨基吲哚醇 作为手性氮源

  DOI：

  10.1039/c0ob00627k