8-amino-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-4H,7H-furo[3'',4'':3',4']cyclohepta[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1132680-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 8-amino-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-4H,7H-furo[3'',4'':3',4']cyclohepta[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 8-Amino-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-4h,7h-furo[3'',4'':3',4']cyclohepta[1',2':5,6]pyrano-[2,3-d]pyrimidin-4-one；13-amino-11-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-4,18-dioxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,6.012,17]octadeca-1(10),2,5,8,12,14,16-heptaen-7-one
• CAS: 1132680-49-9
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 401.422
• InChiKey: NZJNOHMLDVIWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-ethoxymethyleneamino)-4-(4-methoxyphenyl)-8,10-dimethyl-7-oxo-4H,7H-furo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran-3-carbonitrile 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-amino-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-4H,7H-furo[3'',4'':3',4']cyclohepta[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of the new condensed system 4H,7H-furo[3′,4′:6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran

  摘要：

  8-Hydroxy-1,3-dimethyl-4H-cyclohepta[c]furan-4-one reacts with arylidenemalononitriles and, like 1,3-oxo enols, forms the corresponding condensed 2-amino-4H-pyrans. The analogous reaction with 3-(dicyanomethylene)indolin-2-ones give spirocyclic 2-amino-4H-pyrans. The 4-aminopyrimidine ring is formed on the basis of the enamino nitrile fragment of the new pyrans by successive reaction with triethoxymethane and then with aqueous ammonia.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0037-1