N-acetyl-2-(1-cyclopenten-1-yl)-3,6-dimethylaniline | 1258453-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-(1-cyclopenten-1-yl)-3,6-dimethylaniline
• 英文别名: N-[2-(cyclopenten-1-yl)-3,6-dimethylphenyl]acetamide
• CAS: 1258453-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: LUIBRFHTFDBIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2-(1-cyclopenten-1-yl)-3,6-dimethylaniline 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到N-acetyl-2-(1,2-epoxycyclopent-1-yl)-3,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-acetyl- and N-ethoxycarbonyl-2-(1-cycloalken-1-yl)anilines with meta-cloroperbenzoic acid

  摘要：

  Reaction of N-ethoxycarbonyl-2-(1-cycloalken-1-yl)anilines with meta-cloroperbenzoic acid leads to the corresponding 2-[1-o-(3-chlorobenzoyl)-2-hydroxycyclopent-1-yl] anilines. 5-(2-Acetylaminophenyl)-5-oxopentanic or 6-oxohexanic acids are formed as main products in the reaction of N-acetyl-2-(1-cycloalken-1-yl)anilines with m-chloroperbenzoic acid in CH2Cl2. N-Acetyl-2-(1-cyclopenten-1-yl)-3,6-dimethylaniline is an exception in this series since its reaction stops at the stage of epoxide formation.

  DOI：

  10.1134/s1070363208080161