| 527685-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 527685-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₅O₃
• 分子量: 250.237
• InChiKey: WIXFJNUGKMGWAB-ARWWUUPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [Fe(CN)6]^(3-) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA C5' 自由基的模型研究。2'-Deoxyadenosin-5'-yl 自由基的选择性生成和反应性

  摘要：

  水合电子 (e(aq)(-)) 与 8-bromo-2'-deoxyadenosine 的反应已通过辐射分解方法与产品研究相结合进行了研究，并通过 DFT-B3LYP 计算解决了计算问题。脉冲辐解显示该反应在大约 0.3 亩内完成，此时未检测到显着吸收。在 20 亩内形成的瞬态光谱在 300-500 nm 范围内具有吸光度（epsilon(max) 与 360 nm 处的 9600 M(-1) cm(-1) 一致），并且它被指定为芳香胺基3. 计算出的垂直跃迁 (TD-UB3LYP/6-311+G) 与实验观察非常吻合。自由基 3 通过以下反应序列获得：C-Br 键的单电子还原裂解产生 C8 自由基，从 C8 到 C5' 的快速自由基易位 位置，以及 C5' 基团在腺嘌呤部分的 C8,N7 双键上的分子内攻击。环化的速率常数为 1.6 x 10(5) s(-1)。根据理论发现，环化步骤具有

  DOI：

  10.1021/ja029374d
• 作为产物：
  描述：

  以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA C5' 自由基的模型研究。2'-Deoxyadenosin-5'-yl 自由基的选择性生成和反应性

  摘要：

  水合电子 (e(aq)(-)) 与 8-bromo-2'-deoxyadenosine 的反应已通过辐射分解方法与产品研究相结合进行了研究，并通过 DFT-B3LYP 计算解决了计算问题。脉冲辐解显示该反应在大约 0.3 亩内完成，此时未检测到显着吸收。在 20 亩内形成的瞬态光谱在 300-500 nm 范围内具有吸光度（epsilon(max) 与 360 nm 处的 9600 M(-1) cm(-1) 一致），并且它被指定为芳香胺基3. 计算出的垂直跃迁 (TD-UB3LYP/6-311+G) 与实验观察非常吻合。自由基 3 通过以下反应序列获得：C-Br 键的单电子还原裂解产生 C8 自由基，从 C8 到 C5' 的快速自由基易位 位置，以及 C5' 基团在腺嘌呤部分的 C8,N7 双键上的分子内攻击。环化的速率常数为 1.6 x 10(5) s(-1)。根据理论发现，环化步骤具有

  DOI：

  10.1021/ja029374d