2,6-diacetylpyridine bis(2'-pyridylhydrazone) | 16715-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine bis(2'-pyridylhydrazone)
• 英文别名: 2,6-Diacetylpyridine bis(2-pyridylhydrazone)；N-[1-[6-[C-methyl-N-(pyridin-2-ylamino)carbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]pyridin-2-amine
• CAS: 16715-45-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₇
• 分子量: 345.407
• InChiKey: ATGUSWPLKYZJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) nitrate hexahydrate 、 2,6-diacetylpyridine bis(2'-pyridylhydrazone) 在 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Molecular Structure of Europium(III) Complex with 2,6-Diacetylpyridine Bis(2-pyridylhydrazone)

  摘要：

  The title complex, [Eu(NO3)2(L)(CH3OH)]NO3, has been synthesized and its molecular structure has been determined by a single crystal X-ray analysis, where L denotes 2,6-diacetylpyridine bis(2-pyridylhydrazone). The complex has a ten-coordinate structure with quinquedentate L, two bidentate NO3− ions, and monodentate CH3OH.

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.691
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 2,6-二乙酰基吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-diacetylpyridine bis(2'-pyridylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Lanthanoid single-ion magnets with the LnN₁₀ coordination geometry

  摘要：

  报道了两种前所未有的单离子磁体（SIMs），其具有同原子LnN₁₀配位几何结构，其中心Ln（Ln = Dy^III或Er^III）离子被两个五齿配体（N5）所固定，形成了一个低对称的多面体。动态磁性行为的研究表明，[Dy（N5）₂]³⁺的有效能量为79（4）K，[Er（N5）₂]³⁺的有效能量为59（4）K。

  DOI：

  10.1039/c6cc01695b

文献信息

• Reactivity of uranyl ion with quinquedentate chelating hydrazine derivatives. Part 3. 2,6-Diacetylpyridine (2′-pyridylhydrazone)(4″-toluoylhydrazone)
  作者：Giampaolo Marangoni、Gino Paolucci

  DOI：10.1039/dt9810000357

  日期：——

  with [UO2][NO3]2.6H2O in ethanol to give [UO2(Hdappt)][NO3](1) in which the ligand is co-ordinated in its semienolized monodeprotonated form, with formation of four fused five-membered rings around the uranyl moiety. The related complex [UO2(Hdappt)][BPh4](2) has been synthesized by the action of an excess of Na[Bph4] on (1). Compounds (1) and (2) when treated with a number of non-hydroxylated bases are

  新的标题配体HH * dappt与乙醇中的[UO 2 ] [NO 3 ] 2 .6H 2 O反应生成[UO 2（Hdappt）] [NO 3 ]（1），该配体在其半烯丙基化的单去质子化形式，在铀酰部分周围形成四个稠合的五元环。通过在（1）上过量的Na [Bph 4 ]作用，合成了相关的配合物[UO 2（Hdappt）] [BPh 4 ]（2 ）。当用多种非羟基化碱处理时，化合物（1）和（2）转化为深紫色[UO 2（dappt）]（3），由于仅存在一个反应​​性的U–N共价键，它与羟基化的物质（如苯甲酸和乙酸）反应，生成的单体产物，其中赤道配位数从5增加至六; 分离了羧酸酯基均不相同的[UO 2（Hdappt）（O 2 CC 6 H 5）]（4）和[UO 2（Hdappt）（O 2 CCH 3）]（5）。配体和配合物均已通过物理化学测量来表征。
• Reactivity of uranyl ion with quinquedentate chelating hydrazine derivatives. Part 1. 2,6-Diacetylpyridine bis(2′-pyridylhydrazone)
  作者：Gino Paolucci、Giampaolo Marangoni、Giuliano Bandoli、Dore A. Clemente

  DOI：10.1039/dt9800000459

  日期：——

  Uranyl nitrate reacts with 2,6-diacetylpyridine bis(2′-pyridylhydrazone)(H2dapp) to give [UO2(H2dapp)(NO3)]2–[UO2(NO3)4](1) or a mixture (2) of ionic mononuclear species, in each of which H2dapp acts as a quinquedentate chelating ligand, depending on the experimental conditions. The complexes have been characterized by a number of physicochemical measurements including the X-ray analysis of (1). Crystals

  硝酸铀酰与2,6-二乙酰基吡啶双（2'-吡啶hydr ）（H 2 dapp）反应生成[UO 2（H 2 dapp）（NO 3）] 2 – [UO 2（NO 3）4 ]（1）或离子单核物质的混合物（2），根据实验条件，其中每种H 2 dapp均作为五齿螯合配体。配合物的特征在于许多物理化学测量，包括（1）的X射线分析。（1）的晶体是三斜晶的，a = 14.071（9），b = 10.801（7），c = 10.122（6）Å，α= 63.86（7），β= 75.65（9），γ = 78.86（9）°，空间群P [略去图形]，Z =1。该结构已通过常规技术求解，并精化为最终的R为0.07。晶胞包含两个高度畸变的八配位阳离子[UO 2（H 2 dapp）（NO 3）] +，它们通过对称中心相关，并且N 5 O供体设置在对称扭曲的“赤道面”中'[对于未知的硝酸根，[U–N（平均值）2.62Å，N–U–N（平均值）59
• The multidentate chemistry of manganese(II). Part VI. Tridentate Nitrogenous Ligands Complexes
  作者：B. Chiswell、D.S. Litster

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89624-3

  日期：1978.1
• Chessa, Gavino; Marangoni, Giampaolo; Pitteri, Bruno, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, <hi>1988</hi>, p. 1479 - 1486
  作者：Chessa, Gavino、Marangoni, Giampaolo、Pitteri, Bruno、Bertolasi, Valerio、Ferretti, Valeria、Gilli, Gastone

  DOI：——

  日期：——