4,11-dibutoxy-3-methylanthra[2,3-b]thiophene-5,10-dione | 1103874-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,11-dibutoxy-3-methylanthra[2,3-b]thiophene-5,10-dione
• 英文别名: 4,11-dibutoxy-3-methylnaphtho[2,3-f][1]benzothiole-5,10-dione
• CAS: 1103874-52-7
• 化学式: C₂₅H₂₆O₄S
• 分子量: 422.545
• InChiKey: BWSGVMYFCYJBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,11-dibutoxy-3-methylanthra[2,3-b]thiophene-5,10-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到3-dibromomethyl-4,11-dibutoxyanthra[2,3-b]thiophene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  5,12-萘并苯醌15 *的杂环类似物。新型蒽[2,3-b]噻吩-3（2）-羧酸的合成

  摘要：

  通过修饰4,11-二丁氧基-3-甲基蒽[2,3 - b ]噻吩-5，已开发出合成蒽[2,3 - b ]噻吩-3（2）-羧酸及其衍生物的方法，10-二酮。提出了一种涉及甲基转化的方案，用于制备二丁氧基蒽[2，3 - b ]噻吩-3-羧酸，包括自由基卤化，水解和3-甲酰基衍生物的氧化反应。由适当的腈合成了4,11-二羟基-3-甲基蒽[2,3- b ]噻吩-2-羧酸，该化合物是由Rosenmund-von Braun反应从2-溴-4,11-二丁氧基-3-甲基蒽合成的。 [2，3 - b ]-噻吩-5，10-二酮。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2316-9
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 4,11-dihydroxy-3-methylanthra[2,3-b]thiophene-5,10-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到4,11-dibutoxy-3-methylanthra[2,3-b]thiophene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiopheno-quinizarine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0191-x