2,6-anhydro-1,7,8-trideoxy-8-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-manno-octitol | 952046-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-anhydro-1,7,8-trideoxy-8-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-manno-octitol
• 英文别名: N-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]ethanamine
• CAS: 952046-50-3
• 化学式: C₂₃H₃₂NO₇P
• 分子量: 465.483
• InChiKey: JWIVTLPNTBUKOZ-DIMAQAOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-1,7,8-trideoxy-8-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-manno-octitol 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 碳酸氢钠 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4R)-1,4-anhydro-1,2,8-trideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-5,6-di-O-methyl-L-manno-oct-4-ulopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过phosphoramidyl和氨基甲酰基的基团的分子内促进1,5-氢原子转移反应：合成2-氨基Ç -glycosides

  摘要：

  2-氨基的制备Ç -glycosides六氢-2 ħ -呋喃并[3,2- b ]吡咯并octahydropyrano并[3,2- b ]吡咯系统进行说明。提出了一种串联的1，5-氢原子转移-自由基氧化-亲核环化机理，用于利用hiervalent碘氧化剂的氨基甲酰基和磷酰胺基所促进的分子内氢原子转移反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.152
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-anhydro-1,7,8-trideoxy-8-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-manno-octitol
  参考文献：
  名称：

  通过phosphoramidyl和氨基甲酰基的基团的分子内促进1,5-氢原子转移反应：合成2-氨基Ç -glycosides

  摘要：

  2-氨基的制备Ç -glycosides六氢-2 ħ -呋喃并[3,2- b ]吡咯并octahydropyrano并[3,2- b ]吡咯系统进行说明。提出了一种串联的1，5-氢原子转移-自由基氧化-亲核环化机理，用于利用hiervalent碘氧化剂的氨基甲酰基和磷酰胺基所促进的分子内氢原子转移反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.152