N-but-3-yn-2-yl-4-methyl-N-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enyl]benzenesulfonamide | 938156-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-but-3-yn-2-yl-4-methyl-N-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 938156-95-7
• 化学式: C₂₀H₂₈BNO₄S
• 分子量: 389.324
• InChiKey: NFBUFLMWEGCHIG-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-yn-2-yl-4-methyl-N-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enyl]benzenesulfonamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾-chloroform 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4Z)-2-methyl-3-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylidene]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Boronated Enynes as Versatile Sources of Stereodefined and Skeletally Diverse Molecules

  摘要：

  The application of a one-pot palladium-catalyzed cycloisomerization of enynes 1/Diels-Alder cycloaddition/allylboration sequence efficiently generates tricyclic structures with complete control of the four stereogenic centers. Ruthenium and platinum catalysts perform distinct transformations providing other isomeric boron-substituted cyclic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol070400s
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯基-1-硼酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N-but-3-yn-2-yl-4-methyl-N-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Boronated Enynes as Versatile Sources of Stereodefined and Skeletally Diverse Molecules

  摘要：

  The application of a one-pot palladium-catalyzed cycloisomerization of enynes 1/Diels-Alder cycloaddition/allylboration sequence efficiently generates tricyclic structures with complete control of the four stereogenic centers. Ruthenium and platinum catalysts perform distinct transformations providing other isomeric boron-substituted cyclic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol070400s