1-o-Tolyl-butin-(2)-ol-(1) | 5131-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-o-Tolyl-butin-(2)-ol-(1)
• 英文别名: 1-(2-Methyl-phenyl)-but-2-in-1-ol；1-(2-Methylphenyl)but-2-yn-1-ol
• CAS: 5131-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: QQNOXKRZOLSTJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 1-o-Tolyl-butin-(2)-ol-(1) 在 N-甲基吡咯烷酮 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以85 %的产率得到4-methyl-2-(o-tolyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻碘苯胺与炔丙醇的环化：取代喹啉的合成

  摘要：

  已经开发出一种钯催化的邻碘苯胺与炔丙醇的环化反应，用于合成取代的喹啉。该反应在温和条件下耐受多种官能团，从而可以从容易获得的起始材料中直接获得 2,4-二取代喹啉。有效制备了多种 2,4-二取代喹啉，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01451
• 作为产物：
  描述：

  1-丙炔溴化镁 、 2-甲基苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-o-Tolyl-butin-(2)-ol-(1)
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻碘苯胺与炔丙醇的环化：取代喹啉的合成

  摘要：

  已经开发出一种钯催化的邻碘苯胺与炔丙醇的环化反应，用于合成取代的喹啉。该反应在温和条件下耐受多种官能团，从而可以从容易获得的起始材料中直接获得 2,4-二取代喹啉。有效制备了多种 2,4-二取代喹啉，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01451

文献信息

• Regio-selective and stereo-selective hydrosilylation of internal alkynes catalyzed by ruthenium complexes
  作者：Wenhao Dai、Xiaowei Wu、Chunpu Li、Rui Zhang、Jiang Wang、Hong Liu

  DOI：10.1039/c8ra04083d

  日期：——

  In this study, ruthenium(II)-catalyzed direct hydrosilylation of internal alkynes with high regio-selectivity and stereo-selectivity is reported. This title transformation led to various vinylsilanes in good to excellent yields. This approach features mild reaction conditions, low catalyst loading, air-stability, and good functional group tolerance. Furthermore, gram-scale preparation and some transformations

  本研究报道了具有高区域选择性和立体选择性的钌( II )催化的内部炔烃的直接氢化硅烷化。这种标题转变导致各种乙烯基硅烷的产率从良好到极好。该方法具有反应条件温和、催化剂负载量低、空气稳定性好、官能团耐受性好等特点。此外，对乙烯基硅烷进行了克级制备和一些转化，进一步强调了其合成效用和适用性。
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 734, p. 106 - 115
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——